| 1601485-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1601485-91-9
• 化学式: CH₂O₃*C₃₇H₆₃N₃O₂₉
• 分子量: 1075.93
• InChiKey: FHNVOAPCEWNSGU-HAPKRNSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.34
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  574.1
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mono-3-deoxy-3-amino-α-cyclodextrin 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 、 ammonium acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inclusion Complexation of Three Structural Isomers of Mono(deoxyguanidino)-α-cyclodextrin with the p-Nitrophenolate Ion

  摘要：

  三种单胍基修饰的α-环糊精 (CD) 的结构异构体，即单（6-去氧-6-胍基）-α-CD（1）、单（3-去氧-3-胍基）-α-CD（2）和单（3-去氧-3-胍基-另一种）-α-CD（3），被合成用于研究与对硝基苯酸根离子（p-NP−）形成包合络合物的平衡。通过在298 K和pH 10.6下的UV-可见滴定确定的平衡结合常数（Ka）显示，1在α-CD的初级羟基侧具有阳电荷的胍基，与阴电荷的p-NP−结合的强度超过了原生α-CD。相反，2或3在次级羟基侧具有相同的功能基团，与p-NP−的结合强度低于原生α-CD。随着溶液离子强度的增加，1、2和3的Ka值下降，而原生α-CD的Ka值几乎保持不变。旋转框架核欧弗豪斯效应光谱的二维^1H NMR光谱显示，p-NP−包含在1、2、3或α-CD的腔体中，指引硝基朝向宿主的初级羟基侧。这些结果基于宿主与客体之间的静电相互作用进行了解释，包括电荷-电荷、电荷-偶极和偶极-偶极相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130318