2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) bis(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate) | 853178-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) bis(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate)
• 英文别名: bis[2-(2,2-bis(hydroxymethyl)propanoate)-1-ethyl]disulfide；2-[2-[3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoyl]oxyethyldisulfanyl]ethyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 853178-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₈S₂
• 分子量: 386.488
• InChiKey: FOEJJVMMZYLJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) bis(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate) 在 1,4-dithio-erythritol 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-mercaptoethyl-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-烯和酯化反应促进树枝状聚合物的生长

  摘要：

  通过利用硫醇-烯偶联和基于酸酐的酯化反应的正交性质，已经开发了对树枝状大分子的简便且化学选择性的策略。基于硫醇和酸酐化学物质交换生长步骤的能力允许仅在五个步骤中在良性反应条件下合成第五代树枝状大分子。另外，提出的偶联化学消除了对保护/脱保护步骤的传统需要，并提供了高产率和高纯度的树枝状聚合物。通过使用不同的核心（烯烃和羟基官能团），各种AB 2和CD 2证明了该策略的模块性以及烯烃/羟基链端的潜在反应性单体和一系列链端基。结果，制备了三个显示出化学功能性和物理性质（包括PEG水凝胶的制备）的可调性的树突状文库。

  DOI：

  10.1021/ma1009935
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate) 在 DOWEX 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) bis(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  新型大硫醇，用于使用硫醇-烯点击化学合成结构全面的树状文库

  摘要：

  合成了单分散的高分子量大硫醇，并通过硫醇-烯点击化学方法将其与各种烯丙基前体有效偶联。以高收率和较短的反应时间获得了一个全面的树状文库，包括常规的树状大分子以及更复杂的结构，例如树状-线性杂种或不对称树状大分子。最后，这种方法的多功能性允许在水性和有机溶剂中构建高级材料。

  DOI：

  10.1002/pola.24742

文献信息

• Pushing the Limits for Thiol−Ene and CuAAC Reactions: Synthesis of a 6th Generation Dendrimer in a Single Day
  作者：Per Antoni、Maxwell J. Robb、Luis Campos、Maria Montanez、Anders Hult、Eva Malmström、Michael Malkoch、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/ma101242u

  日期：2010.8.24

  Dendrimer synthesis should not be tedious and time-consuming. By utilizing an AB(2)-CD2 approach and having orthogonal, "clickable" groups on each monomer, the time for dendrimer assembly can be drastically reduced. This was shown by preparation of a sixth generation dendrimer from starting monomer units in a single day.