6-Bromo-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole | 157645-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Bromo-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole
• 英文别名: 7-bromo-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 157645-55-1
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂S
• 分子量: 329.22
• InChiKey: UPVOWZONSSSGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯并噻唑 、 苯乙酮 在 碘 、 氧气 、 LaMn_0.95Ni_0.05O₃ 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以68 %的产率得到6-Bromo-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的镍掺杂 LaMnO3 钙钛矿催化苯乙酮和 2-氨基苯并噻唑的氧化环化

  摘要：

  咪唑 [2,1- b ] 苯并噻唑的合成通常受到使用预功能化底物和/或均相、不可回收催化系统的影响。在此，我们报告了一种在可重复使用的钙钛矿（即 LaMn 0.95 Ni 0.05 O 3）存在下直接偶联苯乙酮和 2-氨基苯并噻唑的方法。咪唑 [2,1- b ] 苯并噻唑以中等到良好的产率获得，并包含一系列有用的功能。对照实验表明，钙钛矿在卤化和缩合步骤中起着关键作用。

  DOI：

  10.1039/d2ra08045a

文献信息

• Oxidative annulation of acetophenones and 2-aminobenzothiazoles catalyzed by reusable nickel-doped LaMnO₃ perovskites
  作者：Phuong T. Pham、Duyen K. Nguyen、Nam T. S. Phan、Minh-Vien Le、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1039/d2ra08045a

  日期：——

  report a method for direct coupling of acetophenones and 2-aminobenzothiazoles in the presence of reusable perovskites, namely LaMn0.95Ni0.05O3. Imidazole[2,1-b]benzothiazoles were obtained in moderate to good yields and contained an array of useful functionalities. Control experiments indicated that the perovskites played pivotal roles in halogenation and condensation steps.

  咪唑 [2,1- b ] 苯并噻唑的合成通常受到使用预功能化底物和/或均相、不可回收催化系统的影响。在此，我们报告了一种在可重复使用的钙钛矿（即 LaMn 0.95 Ni 0.05 O 3）存在下直接偶联苯乙酮和 2-氨基苯并噻唑的方法。咪唑 [2,1- b ] 苯并噻唑以中等到良好的产率获得，并包含一系列有用的功能。对照实验表明，钙钛矿在卤化和缩合步骤中起着关键作用。