3-{2-[(trifluoromethyl)thio]-1H-indol-3-yl}propanoic acid | 1045823-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(trifluoromethyl)thio]-1H-indol-3-yl}propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-(trifluoromethylsulfanyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1045823-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 289.278
• InChiKey: ZJFYXQOAIHIPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到3-{2-[(trifluoromethyl)thio]-1H-indol-3-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic trifluoromethanesulfanylation of indole derivatives

  摘要：

  Trifluoromethanesulfanylamides constitute a family of easily available reagents which could provide efficient ways to perform electrophilic trifluoromethanesulfanylation. In particular they are able to react with electron-rich aromatic compounds, more particularly with indoles, to yield expected CF3S-subtituted molecules with good results. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.005