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carboxyarabinose diacetonide | 1193251-89-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
carboxyarabinose diacetonide
英文别名
O1,O2;O3,O4-diisopropylidene-α-L-galactopyranuronic acid;O1,O2;O3,O4-Diisopropyliden-α-L-galactopyranuronsaeure;(1R,2S,6S,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-8-carboxylic acid
carboxyarabinose diacetonide化学式
CAS
1193251-89-6
化学式
C12H18O7
mdl
——
分子量
274.271
InChiKey
HDDAMQVWECBJLO-PLAGJLMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇carboxyarabinose diacetonide三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 carboxymethylarabinose diacetonide
    参考文献:
    名称:
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION
    摘要:
    这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。
    公开号:
    US20140031536A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galactopyranose 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.25h, 以86%的产率得到carboxyarabinose diacetonide
    参考文献:
    名称:
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION
    摘要:
    这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。
    公开号:
    US20140031536A1
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文献信息

  • Niemann; Link, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 104, p. 743,745 Anm.
    作者:Niemann、Link
    DOI:——
    日期:——
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