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methyl 3-[(3R,3aS,6aR)-3,6,6-trimethyl-5-oxo-2,3,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl]propanoate | 219602-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[(3R,3aS,6aR)-3,6,6-trimethyl-5-oxo-2,3,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl]propanoate
英文别名
——
methyl 3-[(3R,3aS,6aR)-3,6,6-trimethyl-5-oxo-2,3,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl]propanoate化学式
CAS
219602-59-2
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
LSMBTPAANUVFLZ-ZETOZRRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[(3R,3aS,6aR)-3,6,6-trimethyl-5-oxo-2,3,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl]propanoate 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到(3aS,5aR,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-hexahydro-cyclopenta[c]pentalene-3,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of angular triquinanes from (+)-β-cedrol
    摘要:
    Angular triquinanes such as (+)-silphinan-3,5-dione, silphin-3-en-3,5-dione or 2-bromosilphin-3-en-3,5-dione have been obtained from (+)-beta-cedrene in seven steps and an overall yield of 8%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00928-4
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-[(3R,3aS,5R,6aR)-5-hydroxy-3,6,6-trimethyl-1,2,3,4,5,6a-hexahydropentalen-3a-yl]propanoatesodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到methyl 3-[(3R,3aS,6aR)-3,6,6-trimethyl-5-oxo-2,3,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of angular triquinanes from (+)-β-cedrol
    摘要:
    Angular triquinanes such as (+)-silphinan-3,5-dione, silphin-3-en-3,5-dione or 2-bromosilphin-3-en-3,5-dione have been obtained from (+)-beta-cedrene in seven steps and an overall yield of 8%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00928-4
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