3-bromo-2-methylphenethylamine | 1388074-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methylphenethylamine
• 英文别名: 2-(3-bromo-2-methylphenyl)ethan-1-amine；2-(3-bromo-2-methylphenyl)ethane-1-amine；2-(3-bromo-2-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 1388074-41-6
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: SDIFZRQYCSLOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methylphenethylamine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(6-bromo-5-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE DIHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 二氢异喹啉类化合物及其医药用途

  摘要：

  涉及二氢异喹啉类化合物及其医药用途，具体地，所述化合物具有如式(I)所示结构的结构，其可作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂，并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物中的医药。

  公开号：

  WO2023174383A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(chloromethyl)-2-methylbenzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromo-2-methylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE DIHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 二氢异喹啉类化合物及其医药用途

  摘要：

  涉及二氢异喹啉类化合物及其医药用途，具体地，所述化合物具有如式(I)所示结构的结构，其可作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂，并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物中的医药。

  公开号：

  WO2023174383A1

文献信息

• Rational Design of Cell-Active Inhibitors of PARP10
  作者：Rory K. Morgan、Ilsa T. Kirby、Anke Vermehren-Schmaedick、Kelsie Rodriguez、Michael S. Cohen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00429

  日期：2019.1.10

  PARP10) is substantially less understood. This is due in large part to the lack of small-molecule inhibitors that are selective for individual PARP family members that catalyze MARylation. Herein, we describe the rational design and synthesis of selective inhibitors of PARP10. Using structure-based design, we targeted a hydrophobic subpocket within the nicotinamide-binding site of PARP10. We synthesized

  聚-ADP-核糖聚合酶（PARP 1-16）已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化（PARylation）或单ADP-核糖基化（MARylation）的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation（例如PARP1）的PARP的细胞作用了解很多，但基本上不了解催化MARylation（例如PARP10）的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里，我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计，我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子，4-dihydroisoquinolin-1（2H）-one（dq，1）支架，其在C-5和C-6位置包含多个取代基，旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物（22），其在C
• [EN] PYRIMIDINONE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIMIDINONE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013151923A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：(I)，如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES THAT DOWN-REGULATE THE ESTROGEN RECEPTOR AND POSSESS ANTI-CANCER ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE QUI RÉGULENT NÉGATIVEMENT LE RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNE ET POSSÈDENT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017182495A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到公式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及到用于它们制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖紊乱中的应用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20200239467A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The specification relates to compounds of Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，用于它们的制备过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1112998A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  The present invention relates to amine derivatives represented by formula (1) or salts thereof. (wherein R1 is C1-C4 alkyl; R2 is or R3 represents C1-C3 alkyl, hydroxylated C1-C5 alkyl, C1-C5 acyl; C2-C5 alkenyl, or a halogen atom; and k, l, and m are each an integer of 1 to 4.) Exhibiting excellent antifungal effect, these compounds are highly useful as antifungal agents, antifungal compositions, drugs, etc.

  本发明涉及由式(1)代表的胺衍生物或其盐。 (其中 R1 是 C1-C4 烷基；R2 是 或 R3代表C1-C3烷基、羟基化的C1-C5烷基、C1-C5酰基、C2-C5烯基或卤原子；以及k、l和m各为1至4的整数）。 这些化合物具有极佳的抗真菌效果，可用作抗真菌剂、抗真菌组合物、药物等。