(3-溴-2-甲基苯基)乙腈 | 76574-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-2-甲基苯基)乙腈
• 中文别名: 2-(3-溴-2-甲基苯基)乙腈
• 英文名称: (3-bromo-2-methyl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-bromo-2-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 76574-42-0
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: VBNCKBSHNGLORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-2-甲基苯基)乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟甲磺酸 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 5-methyl-6-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PARP10细胞活性抑制剂的合理设计。

  摘要：

  聚-ADP-核糖聚合酶（PARP 1-16）已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化（PARylation）或单ADP-核糖基化（MARylation）的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation（例如PARP1）的PARP的细胞作用了解很多，但基本上不了解催化MARylation（例如PARP10）的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里，我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计，我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子，4-dihydroisoquinolin-1（2H）-one（dq，1）支架，其在C-5和C-6位置包含多个取代基，旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物（22），其在C

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00429
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3-溴-2-甲基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。

  公开号：

  WO2017158151A1

文献信息

• ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20160333005A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound of the Formula (I) below: Wherein R 1 is selected from the group consisting of H, CH 3 , CN, CH 2 CN, C(CH 3 ) 2 CN, and F; R 2 is selected from the group consisting of H, O(C 1 -C 3 alkyl)R 5 , CH 2 CN, and CN; R 3 is selected from the group consisting of H, OCH 3 , CN, C(CH 3 ) 2 CN, and CH2CN; R 4 is selected from the group consisting of H and CH 3 ; R 5 is selected from the group consisting of H, CN, C(CH 3 ) 2 CN, OCH 3 , S(O) 2 CH 3 , and C(CH 3 ) 2 OH; provided that at least one selected from the group consisting of R1, R2, R3 and R4 is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of treating diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1选择自H、CH3、CN、CH2CN、C(CH3)2CN和F组成的群体中；R2选择自H、O(C1-C3烷基)R5、CH2CN和CN组成的群体中；R3选择自H、OCH3、CN、C(CH3)2CN和CH2CN组成的群体中；R4选择自H和CH3组成的群体中；R5选择自H、CN、C(CH3)2CN、OCH3、S(O)2CH3和C(CH3)2OH组成的群体中；至少选择自R1、R2、R3和R4中的一个为H；或其药学上可接受的盐，使用该化合物治疗糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。
• [EN] ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015105779A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of the Formula (I) below: Wherein R1 is selected from the group consisting of H, CH3, CN, CH2CN, C(CH3)2CN, and F; R2 is selected from the group consisting of H, O(C1-C3alkyl)R5, CH2CN, and CN; R3 is selected from the group consisting of H, OCH3, CN, C(CH3)2CN, and CH2CN; R4 is selected from the group consisting of H and CH3; R5 is selected from the group consisting of H, CN, C(CH3)2CN, OCH3, S(O)2CH3, and C(CH3)2OH; provided that at least one selected from the group consisting of R1, R2, R3 and R4 is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of treating diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1从H、CH3、CN、CH2CN、C（CH3）2CN和F组成的群体中选择；R2从H、O（C1-C3烷基）R5、CH2CN和CN组成的群体中选择；R3从H、OCH3、CN、C（CH3）2CN和CH2CN组成的群体中选择；R4从H和CH3组成的群体中选择；R5从H、CN、C（CH3）2CN、OCH3、S（O）2CH3和C（CH3）2OH组成的群体中选择；前提是来自于R1、R2、R3和R4中至少有一个是H；或其药用盐，使用该化合物治疗糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。
• Metalloenzyme inhibitor compounds as fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US10167300B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的式 I 化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• Benzimidazolone and benzothiazolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10611730B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物和式（I）化合物的使用方法。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 二氢异喹啉类化合物及其医药用途
  申请人：[en]SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;[zh]中国科学院上海药物研究所

  公开号：WO2023174383A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  涉及二氢异喹啉类化合物及其医药用途，具体地，所述化合物具有如式(I)所示结构的结构，其可作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂，并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物中的医药。