(4S,5R)-N-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-fluoromethyl-5-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-2-oxazolidinone | 108656-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-N-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-fluoromethyl-5-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S,5R)-N-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-fluoromethyl-5-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-2-oxazolidinone；(4S,5R)-3-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-(fluoromethyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 108656-29-7
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₅S
• 分子量: 405.447
• InChiKey: KFCRCYIHKBPIGE-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  600.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-N-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-fluoromethyl-5-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-2-oxazolidinone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)amino-3-fluoro-1-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-1,3-propanediol 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5R)-N-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-fluoromethyl-5-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOMMI G; PAGLIARIN R.; TAVECCHIA P.; CHIARINO D.; FANTUCCI M., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 9, 485-489
  作者：JOMMI G、 PAGLIARIN R.、 TAVECCHIA P.、 CHIARINO D.、 FANTUCCI M.

  DOI：——

  日期：——