(1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)amino-3-fluoro-1-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-1-propanol | 108656-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)amino-3-fluoro-1-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-1-propanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)amino-3-fluoro-1-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1-propanol；N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]-2,3-dimethylbenzamide
• CAS: 108656-27-5
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₄S
• 分子量: 379.452
• InChiKey: HAYTWOHPIZEBLF-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  610.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 (1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)amino-3-fluoro-1-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-1-propanol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 甲砜霉素 、 氟苯尼考
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-N-(2,3-dimethylbenzoyl)-4-fluoromethyl-5-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-2-oxazolidinone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)amino-3-fluoro-1-<4-(methylsulphonyl)phenyl>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOMMI G; PAGLIARIN R.; TAVECCHIA P.; CHIARINO D.; FANTUCCI M., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 9, 485-489
  作者：JOMMI G、 PAGLIARIN R.、 TAVECCHIA P.、 CHIARINO D.、 FANTUCCI M.

  DOI：——

  日期：——