N-(benzothiazol-2-yl)-2-{5-[(4-chlorobenzylidene)-amino]-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylsulfanyl}-acetamide | 1214883-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(benzothiazol-2-yl)-2-{5-[(4-chlorobenzylidene)-amino]-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylsulfanyl}-acetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[[5-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
• CAS: 1214883-51-8
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₆OS₂
• 分子量: 505.024
• InChiKey: JILTVAZZIXSYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzylideneamino)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到N-(benzothiazol-2-yl)-2-{5-[(4-chlorobenzylidene)-amino]-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylsulfanyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇及其金属配合物衍生的新型席夫碱配体的合成及体外抗HIV活性

  摘要：

  源自 5-amino-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 1 和取代苯甲醛 (2-5) 的新席夫碱配体 (6-9) 及其与 Cu( II)、Fe(II)、Au(III) 和 Mn(II) (12-17) 已被合成。将 7 与 N-(苯并噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 10 偶联制备了一种新的苯并噻唑衍生物 (11)。研究了它们的光谱特性。新设计和合成的席夫碱配体和金属配合物通过检查它们对 MT-4 细胞中 HIV 诱导的细胞致病性的抑制来测定抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。发现化合物 11 和 16 是细胞培养物中最有效的抑制剂（EC50 = 12.2 μg/mL (SI = 4) 和 > 2.11 μg/mL (SI = > 1)），分别针对 HIV-1，而 11对 HIV-2 的 EC50 抑制 > 10.2 μg/mL，SI = 9，

  DOI：

  10.1080/10426500802591630