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Acetic acid (2E,6E)-(1S,5S)-5-acetoxy-8-isopropylidene-1,5-dimethyl-9-oxo-cyclodeca-2,6-dienyl ester | 115842-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (2E,6E)-(1S,5S)-5-acetoxy-8-isopropylidene-1,5-dimethyl-9-oxo-cyclodeca-2,6-dienyl ester
英文别名
——
Acetic acid (2E,6E)-(1S,5S)-5-acetoxy-8-isopropylidene-1,5-dimethyl-9-oxo-cyclodeca-2,6-dienyl ester化学式
CAS
115842-56-3
化学式
C19H26O5
mdl
——
分子量
334.412
InChiKey
WJJGJRKAWJTTJH-IJHZEBNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吉马酮 、 lead(IV) tetraacetate 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以18 mg的产率得到(3aS,8aS)-5-Isopropylidene-3,8-dimethyl-3a,4,5,8a-tetrahydro-1H-azulen-6-one
    参考文献:
    名称:
    芽孢酮的氧化环化
    摘要:
    发现用LTA氧化菌根酮的分子内环氧化作用主要导致顺式愈创树衍生物。简要讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90318-7
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