摘要:
Sweet Variety Proteins 可以折叠成各种各样的形状——但是,从拓扑结构来看,它们总是以或多或少的连接氨基酸的直线开始。相比之下,碳水化合物表现出一系列结构,其中糖构建块通过多个分支点连接。王等人。(第 379 页,7 月 26 日在线发表;参见 Kiessling 和 Kraft 的 Perspective)设计了一种多功能前体,可以将其转化为许多不同的支链聚糖,每个支链具有不同的构建块。从通用前体合成的寡糖可用于探测蛋白质-碳水化合物相互作用。[另见 Kiessling 和 Kraft 的观点] 一个系统的,为了研究聚糖结合蛋白的特异性和生物学特性,需要产生不同的不对称分支 N-聚糖文库的有效方法。为此,我们描述了一种核心五糖,它在潜在的分支位置被正交保护基团修饰,以允许通过化学糖基化选择性连接特定的糖部分。选择附属物使得所得脱保护化合物的触角可以通过糖基转移酶选择性