1-(4-chlorobenzoyl)-1-(3,5-dimethyl-4-isoxazolylmethyl)cyclopropane | 136389-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzoyl)-1-(3,5-dimethyl-4-isoxazolylmethyl)cyclopropane
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[1-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]cyclopropyl]methanone
• CAS: 136389-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: GHVVXGOHRRREBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯-1-(4-氯苯基)丁烷-1-酮 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobenzoyl)-1-(3,5-dimethyl-4-isoxazolylmethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,1-disubstituted cyclopropane derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物I的方法，其中A=t-丁基，芳基，R=烷基，烯基，炔基，烯炔基，环烷基（烷基），芳基，芳基烷基，烷基-S-（-O）-芳基，所述方法通过在相转移反应条件下将化合物III与化合物IV反应来实现。该方法产率优异，不伴有巯基的不愉快气味。

  公开号：

  US05189165A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1,1-disubstituierten Cyclopropanderivaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0435151A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  Beschrieben wird ein Verfahren zum Herstellen einer Verbindung I mit A = t-Butyl, Aryl und R = Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkeninyl, Cycloalkyl(alkyl) Aryl, Arylalkyl, Alkyl-S-(-O)-aryl durch Umsetzen einer Verbindung III mit einer Verbindung IV unter den Bedingungen einer Phasentransfer-Renktion. Das Verfahren liefert hervorragende Ausbeuten und ist mit keine Geruchsbelästigung durch Mercaptane verbunden.

  建立连接的方法 I 与 A = 正丁基、芳基和 R = 烷基、烯基、炔基、炔烯基、环烷基（烷基）芳基、芳烷基、烷基-S-（-O）-芳基 将化合物 III 与化合物 IV 在相转移反应条件下进行反应。该工艺产量极高，而且不会产生硫醇产生的异味。
• US5189165A
  申请人：——

  公开号：US5189165A

  公开（公告）日：1993-02-23