10,11-dimethoxy-6-methyl-6H-dibenzo[de,g]quinoline | 61013-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-6-methyl-6H-dibenzo[de,g]quinoline
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-10-methyl-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,8,11,13(17),14-octaene
• CAS: 61013-20-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: BSVRAZXLFBJIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dimethoxy-6-methyl-6H-dibenzo[de,g]quinoline 、 10,11-dimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline 在 sodium cyanoborohydride 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到10,11-dimethoxy-6-methyl-aporphane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF (6AS)-6-METHYL-5,6,6A,7-TETRAHYDRO-4H-DIBENZO[DE,G]QUINOLINE-10,11-DIOL
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE (6AS)-6-MÉTHYL -5,6,6A,7-TÉTRAHYDRO-4 H-DIBENZO[DE,G]QUINOLÉINE-10,11-DIOL

  摘要：

  这项发明涉及用于增强(6aS)-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚及其盐形式溶解度的制药组合物。

  公开号：

  WO2021026421A1
• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 10,11-dimethoxy-6-methyl-6H-dibenzo[de,g]quinoline 、 10,11-dimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于给哺乳动物的药物组合物，包括（6aS）-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚或其药用可接受的盐，以及至少一种提供药代动力学特性的药用可接受的赋形剂，用于治疗神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2021026413A1