酪胺DIC | 1375482-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 酪胺DIC
• 英文名称: tyramine-DIC
• CAS: 1375482-36-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 480.606
• InChiKey: AXJADCZJXUBTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酪胺DIC 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 对羟基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLE, LIPOSOMES, POLYMERS, AGENTS AND PROTEINS MODIFIED WITH REVERSIBLE LINKERS
  [FR] NANOPARTICULES, LIPOSOMES, POLYMÈRES, AGENTS ET PROTÉINES MODIFIÉS AVEC DES LIEURS RÉVERSIBLES

  摘要：

  描述了含有可逆二硫键的药物、化学物质和生物制剂。这些制剂也可以共价结合或包含在传递载体中，以将制剂传递到所需的靶标或区域。还描述了含有可逆二硫键的制剂的传递载体，以及与含有可逆二硫键的制剂共价结合的载体。本文描述的修饰可以改变制剂和载体的性质，从而提供所需的溶解性、稳定性、疏水性和靶向性，而连接物的可逆性可以使其附着的制剂在还原后不受残留化学基团的影响。

  公开号：

  WO2012112689A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 2-imidazolylcarbonyloxyethyl disulfide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到酪胺DIC
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLE, LIPOSOMES, POLYMERS, AGENTS AND PROTEINS MODIFIED WITH REVERSIBLE LINKERS
  [FR] NANOPARTICULES, LIPOSOMES, POLYMÈRES, AGENTS ET PROTÉINES MODIFIÉS AVEC DES LIEURS RÉVERSIBLES

  摘要：

  描述了含有可逆二硫键的药物、化学物质和生物制剂。这些制剂也可以共价结合或包含在传递载体中，以将制剂传递到所需的靶标或区域。还描述了含有可逆二硫键的制剂的传递载体，以及与含有可逆二硫键的制剂共价结合的载体。本文描述的修饰可以改变制剂和载体的性质，从而提供所需的溶解性、稳定性、疏水性和靶向性，而连接物的可逆性可以使其附着的制剂在还原后不受残留化学基团的影响。

  公开号：

  WO2012112689A1

文献信息

• Rendering Protein-Based Particles Transiently Insoluble for Therapeutic Applications
  作者：Jing Xu、Jin Wang、J. Christopher Luft、Shaomin Tian、Gary Owens、Ashish A. Pandya、Peter Berglund、Patrick Pohlhaus、Benjamin W. Maynor、Jonathan Smith、Bolyn Hubby、Mary E. Napier、Joseph M. DeSimone

  DOI：10.1021/ja302363r

  日期：2012.5.30

  Herein, we report the fabrication of protein (bovine serum albumin, BSA) particles which were rendered transiently insoluble using a novel, reductively labile disulfide-based cross-linker. After being cross-linked, the protein particles retain their integrity in aqueous solution and dissolve preferentially under a reducing environment. Our data demonstrates that cleavage of the cross-linker leaves no chemical residue on the reactive amino group. Delivery of a self-replicating RNA was achieved via the transiently insoluble PRINT protein particles. These protein particles can provide new opportunities for drug and gene delivery.