1-decyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 330477-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-decyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: undecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-undecoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 330477-06-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₁₀
• 分子量: 502.602
• InChiKey: ABQQGUWIDBLJRM-NHTNDUFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 十一烷基 beta-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Petrovic, Zorica; Konstantinovic, Stanimir; Spasojevic, Aleksandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 132 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十一烷醇 、 2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 在 sulfonated graphene oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-decyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  磺化氧化石墨烯作为糖基化的高效催化剂

  摘要：

  基本上，在不存在任何保护基的情况下，非均相磺化氧化石墨烯已被首次用作未受保护的，未活化的糖基供体或带有各种受体的2,3,4,6-四-O-乙酰基糖基三氯乙酰胺酸酯的原子经济糖基化的绿色高效催化剂。溶剂。未保护的，未活化的糖基供体提供了α-和β-糖苷的混合物，而2,3,4,6-四-O-乙酰基糖基三氯乙酰胺酸酯提供了高收率和高选择性的β-糖基化产物。这种方法的主要优点是易于制备催化剂，无需干燥试剂和反应条件，易于催化剂分离和再循环以及高产物收率。

  DOI：

  10.1080/07328303.2015.1120874

文献信息

• Polyvinyl trisulfonate ethylamine based solid acid catalyst for the efficient glycosylation of sugars under solvent free conditions
  作者：Avinash A. Chaugule、Amol R. Jadhav、Hern Kim

  DOI：10.1039/c5ra20300g

  日期：——

  We have synthesized Brønsted solid acid catalysts which exhibited effective catalytic activity for acid catalyzed glycosylation reactions.

  我们合成了Brønsted固体酸催化剂，对酸催化的糖基化反应表现出有效的催化活性。
• Konstantinovic; Predojevic; Mojsilovic, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 9, p. 796 - 801
  作者：Konstantinovic、Predojevic、Mojsilovic、Dimitrijevic、Milosevic

  DOI：——

  日期：——