1,1,1,5,5-pentamethyl-5-vinyl-3,3-bis(trimethylsiloxy)trisiloxane | 1351415-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5-pentamethyl-5-vinyl-3,3-bis(trimethylsiloxy)trisiloxane
• 英文别名: [Ethenyl(dimethyl)silyl] tris(trimethylsilyl) silicate
• CAS: 1351415-83-2
• 化学式: C₁₃H₃₆O₄Si₅
• 分子量: 396.854
• InChiKey: WQMIWNBZQIYASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 1,1,1,5,5-pentamethyl-5-vinyl-3,3-bis(trimethylsiloxy)trisiloxane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(2-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)ethyl)dimethylsilyl tris(trimethylsilyl) silicate
  参考文献：
  名称：

  A new selective approach to unsymmetrical siloxanes and germasiloxanes via O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes

  摘要：

  报道了在温和条件下，氧化钪（III）三氟甲磺酸盐催化下，硅醇与2-甲基烯丙基硅烷和2-甲基烯丙基锗烷发生O-金属化反应，生成硅氧烷或锗硅氧烷键，并释放出异丁烯的过程。

  DOI：

  10.1039/c1nj20624a
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲硅烷氧基)硅烷 在 30 wt % Pd/C 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1,1,5,5-pentamethyl-5-vinyl-3,3-bis(trimethylsiloxy)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SILICONE COMPOUND AND COSMETIC CONTAINING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种硅化合物，其化学式为（1），其重均分子量在500至200,000范围内，R1aR2bR3cR4dSiO(4-a-b-c-d)/2(1)，其中R1代表相同或不同的有机基团，R2代表由—CmH2m—O—(C2H4O)g(C3H6O)hR6表示的聚氧烷基团，R3代表由以下一般式（4）表示的分支型一价有机硅氧烷基团，MoMRpDqDRrTsTRtQu(4)，R4代表由以下一般式（5）或一般式（6）表示的一价有机硅氧烷基团，MMRDv-1(5)，MwDv-1DRv-2TRv-3(6)。这提供了一种硅化合物，具有优异的乳化能力和对硅油的乳液稳定性，并且可以确保高时间稳定性。

  公开号：

  US20170137574A1

文献信息

• An Efficient Catalytic Approach for the Synthesis of Unsymmetrical Siloxanes
  作者：Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejic.201402904

  日期：2015.1

  expanding the variety of catalytic methods for siloxane bond formation is explored. Alkoxysilanes react with methylallylsilanes in the presence of scandium(III) trifluoromethanesulfonate to yield disiloxanes and isobutene. The reaction proceeds through one-pot hydrolysis/O-silylation of alkoxysilanes with allylsilanes (via silanol intermediates) under mild conditions. Unsaturated siloxane products are used

  探索了扩大硅氧烷键形成催化方法种类的潜力。在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下，烷氧基硅烷与甲基烯丙基硅烷反应生成二硅氧烷和异丁烯。该反应通过烷氧基硅烷与烯丙基硅烷（通过硅烷醇中间体）在温和条件下的一锅水解/O-甲硅烷基化进行。不饱和硅氧烷产物用作通过催化氢化硅烷化反应进一步官能化的底物。
• MONO-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170101423A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention is a mono-functional branched organosiloxane compound that is liquid and shown by the following general formula (1) M a-1 M R a-2 D b-1 D R b-2 T c-1 T R c-2 Q d-1 (1) wherein M=R 1 3 SiO 0.5 , M R =R 1 2 R 2 SiO 0.5 , D=R 1 2 SiO, D R =R 2 R 1 SiO, T=R 1 SiO 1.5 , T R =R 2 SiO 1.5 , and Q=SiO 2 , where R 1 represents a group selected from an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, and so on, R 2 represents a hydrogen atom, and so on, a-1 represents an integer of 1 or more, b-1 and c-1 each represent an integer of 0 or more, and a-2, b-2, c-2, and d-1 each represent 0 or 1, provided that c-1, c-2, and d-1 are not simultaneously 0, a total of a-2, b-2, and c-2 is 1, and when b-1 is 0, a-1 is 2 or more and a total of c-1 and d-1 is 1 or more. There can be provided a novel mono-functional branched organosiloxane compound having a branched structure, and a method for producing the same.

  本发明是一种单功能分支有机硅氧烷化合物，其为液体，由以下一般式（1）所示Ma-1MRa-2Db-1DRb-2Tc-1TRc-2Qd-1组成（1）其中M=R13SiO0.5，MR=R12R2SiO0.5，D=R12SiO，DR=R2R1SiO，T=R1SiO1.5，TR=R2SiO1.5，Q=SiO2，其中R1代表选自具有1至30个碳原子的烷基基团等的基团，R2代表氢原子等，a-1代表大于等于1的整数，b-1和c-1分别代表大于等于0的整数，a-2、b-2、c-2和d-1各代表0或1，但c-1、c-2和d-1不能同时为0，a-2、b-2和c-2的总和为1，当b-1为0时，a-1大于等于2，且c-1和d-1的总和大于等于1。可以提供一种具有分支结构的新型单功能分支有机硅氧烷化合物，以及其制备方法。