1H-[1,4]oxazino[4,3-a]indole-1,3(4H)-dione | 855401-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-[1,4]oxazino[4,3-a]indole-1,3(4H)-dione
• 英文别名: [1,4]oxazino[4,3-a]indole-1,3-dione；[1,4]Oxazino[4,3-a]indol-1,3-dion；1H,3H,4H-[1,4]oxazino[4,3-a]indole-1,3-dione；4H-[1,4]oxazino[4,3-a]indole-1,3-dione
• CAS: 855401-44-4
• 化学式: C₁₁H₇NO₃
• 分子量: 201.181
• InChiKey: QBBPNPLZOCHBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 copper oxide-chromium oxide catalyst 作用下， 生成 1H-[1,4]oxazino[4,3-a]indole-1,3(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1-INDOLEACETIC ACID

  摘要：

  1-吲哚乙酸、3-甲基-1-吲哚乙酸及其几个衍生物是从苯肼乙酸酯中形成的，并且它们的结构有三种不同的确定方法。其中几种新化合物表现出植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1139/v52-049

文献信息

• Efficient cyclodehydration of dicarboxylic acids with oxalyl chloride
  作者：Grigory Kantin、Evgeny Chupakhin、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.089

  日期：2017.8

  Literature examples illustrating the use of oxalyl chloride to prepare dicarboxylic acid anhydrides are surprisingly limited. At the same time, we have discovered a method involving the use of this readily available reagent which allowed the preparation of novel cyclic anhydrides where other, more conventional, methods had failed. Herein, we demonstrate that the method is applicable to a wide diversity

  令人惊讶地限制了说明使用草酰氯制备二羧酸酐的文献实例。同时，我们发现了一种方法，该方法涉及使用这种现成的试剂，该试剂可在其他更常规的方法失败的情况下制备新型环酐。在本文中，我们证明了该方法适用于多种底物，无需色谱纯化即可提供良好的环酸酐产量，并且在需要二羧酸环脱水的任何时候都可以将其视为合成工具的选择。