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diphenyl(1,1,2-triphenyl-1H-inden-3-yl)methanol | 1189114-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diphenyl(1,1,2-triphenyl-1H-inden-3-yl)methanol
英文别名
Diphenyl-(2,3,3-triphenylinden-1-yl)methanol
diphenyl(1,1,2-triphenyl-1H-inden-3-yl)methanol化学式
CAS
1189114-36-0
化学式
C40H30O
mdl
——
分子量
526.678
InChiKey
BSTLJFRJHJLLDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    653.0±54.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Three-Dimensionally Homoconjugated Carbon-Bridged Oligophenylenevinylene for Perovskite Solar Cells
    作者:Qifan Yan、Yunlong Guo、Anna Ichimura、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/jacs.6b04002
    日期:2016.8.31
    Stabilization of the radical cationic state of a donor molecule by 3-D homoconjugation was probed using a substituted carbon-bridged oligophenylenevinylene backbone (COPV, or 5,5-diarylindeno[2,1-a]indenes). For molecules bearing electron-donating groups as the 5,5-aryl moieties, a one-electron oxidation of the COPV backbone results in delocalization of the cationic charge over the whole molecule with
    使用取代的碳桥联低聚亚苯基亚乙烯基主链(COPV,或 5,5-二芳基并 [2,1-a] )探测了通过 3-D 同共轭稳定供体分子的自由基阳离子状态。对于带有供电子基团作为 5,5-芳基部分的分子,COPV 主链的单电子氧化导致整个分子上的阳离子电荷离域,重组能量很小。通过 3-D 同共轭形成稳定自由基阳离子的化合物产生均匀的非晶薄膜,并显示出高短路电流、高填充因子,因此当用作有机 - 无机杂化物的空穴传输层时具有高功率转换效率矿太阳能电池。因此,这种材料在空气中的性能和稳定性与使用基准材料获得的性能和稳定性相当,
  • Modular Synthesis of 1<i>H</i>-Indenes, Dihydro-<i>s</i>-Indacene, and Diindenoindacene—a Carbon-Bridged <i>p</i>-Phenylenevinylene Congener
    作者:Xiaozhang Zhu、Chikahiko Mitsui、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja905626b
    日期:2009.9.30
    A variety of 1H-indenes, dihydro-s-indacenes, and diindenoindacenes, carbon-bridged phenylenevinylene derivatives, can be synthesized,in good to high yields using as a synthetic module a 3-lithioindene compound made available by reductive cyclization of an alkynylbenzene derivative. The planar analogues of oligophenylenevinylene compounds thus synthesized show physical properties beneficial for use as ambipolar organic semiconductor materials.
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