N-(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)acetamide | 1104765-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1104765-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: HVBILWYTMFYYQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)acetamide 在 4-氯苯磺酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 C₂₃H₂₃NO₄S
  参考文献：
  名称：

  手性硒化物/非手性磺酸通过去对称化/动力学拆分序列共催化联芳基酚的阻转选择性磺酰化

  摘要：

  首次通过联芳基苯酚的亲电亚磺酰化合成轴向手性含硫联芳基衍生物。这种涉及顺序去对称化和动力学拆分的催化不对称系统是通过新型 3,3'-二取代 BINOL 衍生的硒化物催化剂和非手性磺酸的组合实现的。对照实验和计算研究表明，助催化剂和底物之间的多种非共价相互作用，尤其是氢键相互作用网络，在确定对映选择性和反应性方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09635
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  手性硒化物/非手性磺酸通过去对称化/动力学拆分序列共催化联芳基酚的阻转选择性磺酰化

  摘要：

  首次通过联芳基苯酚的亲电亚磺酰化合成轴向手性含硫联芳基衍生物。这种涉及顺序去对称化和动力学拆分的催化不对称系统是通过新型 3,3'-二取代 BINOL 衍生的硒化物催化剂和非手性磺酸的组合实现的。对照实验和计算研究表明，助催化剂和底物之间的多种非共价相互作用，尤其是氢键相互作用网络，在确定对映选择性和反应性方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09635

文献信息

• Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of aromatic acids with aryl halides or unactivated arenes using microwave heating
  作者：Adelina Voutchkova、Abigail Coplin、Nicholas E. Leadbeater、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/b813998a

  日期：——

  Microwave heating greatly accelerates Pd-catalyzed decarboxylative coupling of aromatic acids and aryl iodides, and allows the coupling of benzoic acids with unactivated arenes.

  微波加热极大地加速了钯催化的芳族酸和芳基碘化物的脱羧偶联，并使苯甲酸与未活化的芳烃偶联。