(S)-3-Chloro-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propan-2-yl-3-fluoro-4-morpholinophenylcarbamate | 1373348-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-Chloro-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propan-2-yl-3-fluoro-4-morpholinophenylcarbamate
• CAS: 1373348-82-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClFN₃O₅
• 分子量: 461.877
• InChiKey: WJVKYAFZBNRGCU-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Chloro-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propan-2-yl-3-fluoro-4-morpholinophenylcarbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到(S)-[N-3-(3'-氟-4'-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-（取代甲基）-2-恶唑烷酮的快速构建：利奈唑胺的快速高效合成

  摘要：

  通过使用 (S)-1-azido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 或 (S)-1-phthalimido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 的收敛方案完成了利奈唑胺的简短、简洁和有效的合成作为关键的起始材料。该合成证明了 (S)-1-azido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 和/或 (S)-1-phthalimido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 的效用，以促进 3-aryl- 5-（取代甲基）-2-恶唑烷酮，并提供了轻松获取相关 2-恶唑烷酮成员以及制备利奈唑胺的其他类似物的可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.605
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-Chloro-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propan-2-yl-3-fluoro-4-morpholinophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-（取代甲基）-2-恶唑烷酮的快速构建：利奈唑胺的快速高效合成

  摘要：

  通过使用 (S)-1-azido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 或 (S)-1-phthalimido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 的收敛方案完成了利奈唑胺的简短、简洁和有效的合成作为关键的起始材料。该合成证明了 (S)-1-azido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 和/或 (S)-1-phthalimido-3-chloropropan-2-yl chloroformate 的效用，以促进 3-aryl- 5-（取代甲基）-2-恶唑烷酮，并提供了轻松获取相关 2-恶唑烷酮成员以及制备利奈唑胺的其他类似物的可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.605