6β,11α-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 1974-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,11α-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 6β,11α-Diacetoxy-pregn-4-en-3,20-dion；6β,11α-Dihydroxy-progesteron-diacetat；6β,11α-Diacetoxypregn-4-en-3,20-dion；6β,11α-Diacetoxy-progesteron；[(6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] acetate
• CAS: 1974-64-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: QMVKBOXOOMXFOM-OKQLHASGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,11α-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 6α,11α-diacetoxy-17βH-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Camerino et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 301,306,311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  progesterone 在 吡啶 作用下， 生成 6β,11α-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Camerino et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 301,306,311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. XXIII. 6-HYDROXY DERIVATIVES OF 17α-HYDROXYPROGESTERONE AND REICHSTEIN'S COMPOUND S. STUDIES ON 6β, 11α-DIHYDROXYPROGESTERONE^*,¹
  作者：KLAUS FLOREY、MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01373a017

  日期：1954.8
• Microbiological Transformations of Steroids.¹ I. Introduction of Oxygen at Carbon-11 of Progesterone
  作者：D. H. Peterson、H. C. Murray、S. H. Eppstein、L. M. Reineke、A. Weintraub、P. D. Meister、H. M. Leigh

  DOI：10.1021/ja01143a033

  日期：1952.12