2-(4-iodophenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole | 1627168-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-Iodophenyl)-1,4,5-triphenylimidazole
• CAS: 1627168-48-2
• 化学式: C₂₇H₁₉IN₂
• 分子量: 498.366
• InChiKey: XHNIZTYJIAGUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 联苯甲酰 、 4-碘苯甲醛 在 ammonium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2-(4-iodophenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles in Ionic Liquid

  摘要：

  The four‐component condensation of benzil, aromatic aldehyde, primary amine, and ammonium acetate catalyzed by TFA in ionic liquid [Bpy]BF4 at 80°C provided 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1002/jhet.1751

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles
  作者：Yue Fang、Rui Yuan、Wen-hui Ge、Yuan-jiang Wang、Gui-xiang Liu、Ming-qi Li、Jiang-biao Xu、Yu Wan、Sheng-liang Zhou、Xi-guang Han、Peng Zhang、Jin-juan Liu、Hui Wu

  DOI：10.1007/s11164-017-2886-7

  日期：2017.8

  Tetrasubstituted imidazoles were synthesized in high yields via the four-component reaction of aromatic aldehydes, amines, substituted benzils and ammonium acetate catalyzed by a porous CeO2 nanorod. Their anti-cancer activities on the Huh-7 hepatocellular carcinoma cell and antibacterial activities on four bacterial species (wild-type Escherichia coli, wild-type Staphylococcus aureus, Pseudomonas

  通过多孔CeO 2纳米棒催化的芳族醛，胺，取代的苯甲酰胺和乙酸铵的四组分反应，高产率合成了四取代的咪唑。评估了它们对Huh-7肝癌细胞的抗癌活性以及对四种细菌种类（野生型大肠杆菌，野生型金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌PAM1032和大肠杆菌-NMD-1）的抗菌活性。筛选出一种化合物（5p）是因为它对所有四种细菌的100μg/ mL的高抑制率。三种产品（5p，5t和5y）在10μg/ mL的浓度下对Huh-7肝癌细胞具有较高的抑制率。结果表明了它们在新药开发中的潜力。