(5E)-nona-5,8-dien-2-one | 75606-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5E)-nona-5,8-dien-2-one
• CAS: 75606-71-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WFHFJLVALSADSA-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-fluoro-1-oxo-2-indanecarboxylate 、 (5E)-nona-5,8-dien-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,5-二甲氧基-1,4-苯醌 、 C₄₅H₂₅F₁₂N₂O₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到methyl (R)-4-fluoro-1-oxo-2-((2E,4E)-8-oxonona-2,4-dien-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯与环β-酮基酯的钯催化不对称烯丙基C–H烷基化

  摘要：

  在存在手性亚磷酰胺配体的情况下，已经建立了钯与环式β-酮酯的1,4-二烯的钯不对称烯丙基C–H烷基化反应，从而以良好或优异的收率获得了手性α，α-二取代的β-酮酯。 ，具有很高的区域选择性，E / Z选择性和对映选择性。带有宽泛范围的官能团（例如酮，氯，酯和酰胺）的1,4-二烯已被很好地耐受。另外，该方法的初步应用使得（-）-tanikolide的简明形式合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00363

文献信息

• Mesnard; Miginiac; Fatome, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 247 - 252
  作者：Mesnard、Miginiac、Fatome、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MESNARD D.; MIGINIAC L.; FATOME M.; LAVAL J.-D.; SENTENAC-ROUMANOU H.; LI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 247-252
  作者：MESNARD D.、 MIGINIAC L.、 FATOME M.、 LAVAL J.-D.、 SENTENAC-ROUMANOU H.、 LI+

  DOI：——

  日期：——