N-(4-hydroxy-2-butynyl)-4-methyl-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]benzenesulfonamide | 1015445-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-2-butynyl)-4-methyl-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1015445-12-1
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 397.611
• InChiKey: RGNIKBCBCPLFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-2-butynyl)-4-methyl-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]benzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-(4-methyl-2-vinylidenepentyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含醛烯丙基钯中间体 Umpolung 环化高非对映选择性和对映选择性的关键因素

  摘要：

  充分研究了两种钯/手性二膦催化的含醛乙酸烯丙酯和丙二烯与芳基硼酸的 umpolung 环化反应，以确定其反应的关键因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190167
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-N-(2-propynyl)benzenesulfonamide 、 三聚乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到N-(4-hydroxy-2-butynyl)-4-methyl-N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Arylative Cyclization of Allenyl Aldehydes with Arylboronic Acids under Pd(II)-diphosphine Catalysis

  摘要：

  A Pd(OAc)(2)-SEGPHOS combination catalyzes the first enantioselective arylative cyclization of allenyl aldehydes with arylboronic acids to provide cis-fused five- and six-membered cyclic homoallylic alcohols. The excellent diastereo- and enantioselectivity and the fact that the reaction proceeds at room temperature in the absence of any additives make the process highly practical.

  DOI：

  10.1021/ol702966j