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(E)-1,2-bis[4-(hexoxy)thiophen-2-yl]ethane | 1131219-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,2-bis[4-(hexoxy)thiophen-2-yl]ethane
英文别名
(E)-1,2-bis[4-(hexoxy)thiophen-2-yl]ethene
(E)-1,2-bis[4-(hexoxy)thiophen-2-yl]ethane化学式
CAS
1131219-46-9
化学式
C22H32O2S2
mdl
——
分子量
392.627
InChiKey
XBTFHMQARLASQW-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.4±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hexoxy-2-vinylthiopheneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到(E)-1,2-bis[4-(hexoxy)thiophen-2-yl]ethane
    参考文献:
    名称:
    Simplified methods for the functionalisation of 3-hexoxythiophenes at the 5-position and further reactions to alkynyl and vinyl derivatives
    摘要:
    在5位上对3-己氧基噻吩进行动力学控制的锂化,使其在与N,N-二甲基甲酰胺和碘反应后,能够合成出有趣的官能化结构单元。
    DOI:
    10.1039/b817089d
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