| 185399-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 185399-85-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄Si₂
• 分子量: 432.707
• InChiKey: LQSXQQOJBUYJMG-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丙基高钌酸铵 N-甲基吡咯烷酮 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-4-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohex-1-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有环氧化物引发剂的埃司帕米霉素核心类似物的合成

  摘要：

  制备了具有环氧化物引发剂的埃斯帕米霉素核心类似物4，该环氧化物引发剂如在相关的烯二炔迪尼米星中所发现的那样。令人惊讶的是，发现它相对稳定。在p -氨基取代不利于环氧溶剂分解到原来预想的程度。发现一种弱酸，对甲苯磺酸吡啶鎓，可诱导4的溶剂分解，并导致形成环芳香化产物25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02009-6
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 三正丁胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有环氧化物引发剂的埃司帕米霉素核心类似物的合成

  摘要：

  制备了具有环氧化物引发剂的埃斯帕米霉素核心类似物4，该环氧化物引发剂如在相关的烯二炔迪尼米星中所发现的那样。令人惊讶的是，发现它相对稳定。在p -氨基取代不利于环氧溶剂分解到原来预想的程度。发现一种弱酸，对甲苯磺酸吡啶鎓，可诱导4的溶剂分解，并导致形成环芳香化产物25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02009-6