7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-one | 3271-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-one
• 英文别名: 7-Chlor-4.6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-cumaranon-(3)；2-Methoxycarbonyl-4.6-dimethoxy-7-chlor-cumaran-3-on；Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 3271-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₆
• 分子量: 286.669
• InChiKey: MLQMKYXOQXFAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (+/-)-6'-demethylgriseofulvin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activities of dl-griseofulvin and its congeners. I.

  摘要：

  dl-灰黄霉素 (1a) 通过两种合成途径制备。还制备了灰黄霉素的新 6'-同系物（3 和 4）。对它们的抗真菌活性进行了评估，发现化合物 3 和 4 的活性低于 1a。对 1a、dl-表灰黄霉素 (1b)、3 和 4 进行了分子计算。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.925
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4,6-dimethoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tomozane, Hideo; Takeuchi, Yasuo; Yamato, Masatoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 401 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOMOZANE, HIDEO;TAKEUCHI, YASUO;CHOSHI, TOMINARI;KISHIDA, SHOKO;YAMATO, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 925-929
  作者：TOMOZANE, HIDEO、TAKEUCHI, YASUO、CHOSHI, TOMINARI、KISHIDA, SHOKO、YAMATO, M+

  DOI：——

  日期：——
• TOMOZANE, HIDEO;TAKEUCHI, YASUO;YAMATO, MASATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 401-404
  作者：TOMOZANE, HIDEO、TAKEUCHI, YASUO、YAMATO, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——