(+/-)-6'-demethylgriseofulvin | 129569-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (+/-)-6'-demethylgriseofulvin
• 英文别名: dl-6'-demethylgriseofulvin；7-Chlor-4,6,2'-trimethoxy-grisen-(2')-dion-(3,4')；6'-Desmethyl-griseofulvin；6'-Demethyl-griseofulvin；6-Desmethylgriseofulvin；6-Demethylgriseofulvin；7-Chloro-3',4,6-trimethoxyspiro[1-benzofuran-2,4'-cyclohex-2-ene]-1',3-dione
• CAS: 129569-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₆
• 分子量: 338.745
• InChiKey: KKKIYCGDJAVQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (+/-)-6'-demethylgriseofulvin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activities of dl-griseofulvin and its congeners. I.

  摘要：

  dl-灰黄霉素 (1a) 通过两种合成途径制备。还制备了灰黄霉素的新 6'-同系物（3 和 4）。对它们的抗真菌活性进行了评估，发现化合物 3 和 4 的活性低于 1a。对 1a、dl-表灰黄霉素 (1b)、3 和 4 进行了分子计算。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.925

文献信息

• Synthesis and biological activities of griseofulvin analogs.
  作者：Byoung-Seob Ko、Takayuki ORITANI、Kyohei YAMASHITA

  DOI：10.1271/bbb1961.54.2199

  日期：——

  In order to elucidate the structure-activity relationship of griseofulvin (1), (±)-6'-demethyl analog (3), 2'-demethoxy-6'-demethyldihydro analog (4), (±)-dechloro-6'-ethyl analog (5), (±)-dechloro-6'epi-ethyl analog (6), (±)-6'-ethyl analog (7) and (±)-6'-epi-ethyl analog (8) were synthesized by a Diels-Alder cycloaddition of alkylidene ketones (16, 17, 18, 19 and 20) with modified 1, 3-butadienes (21 or 22). Their biological activities were examined against fungi.

  为了阐明灰黄霉素的构效关系 (1), (±)-6'-去甲基类似物 (3), 2'-去甲氧基-6'-去甲基二氢类似物 (4), (±)-去氯-6' -乙基类似物 (5)、(±)-脱氯-6'表乙基类似物 (6)、(±)-6'-乙基类似物 (7) 和 (±)-6'-表乙基类似物 (8)通过亚烷基酮（16、17、18、19和20）与改性1、3-丁二烯（21或22）的Diels-Alder环加成反应合成。检查了它们针对真菌的生物活性。
• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• TOMOZANE, HIDEO;TAKEUCHI, YASUO;CHOSHI, TOMINARI;KISHIDA, SHOKO;YAMATO, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 925-929
  作者：TOMOZANE, HIDEO、TAKEUCHI, YASUO、CHOSHI, TOMINARI、KISHIDA, SHOKO、YAMATO, M+

  DOI：——

  日期：——