7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methylene-3(2H)-benzofuranone | 129529-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methylene-3(2H)-benzofuranone
• 英文别名: 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methylenecoumaran-3-one；7-Chloro-4,6-dimethoxy-2-methylidene-1-benzofuran-3-one
• CAS: 129529-60-8
• 化学式: C₁₁H₉ClO₄
• 分子量: 240.643
• InChiKey: OJKPSWMAZUPITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methylene-3(2H)-benzofuranone 生成 2'-demethoxy-6'-demethyldihydrogriseofulvin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of griseofulvin analogs.

  摘要：

  为了阐明灰黄霉素的构效关系 (1), (±)-6'-去甲基类似物 (3), 2'-去甲氧基-6'-去甲基二氢类似物 (4), (±)-去氯-6' -乙基类似物 (5)、(±)-脱氯-6'表乙基类似物 (6)、(±)-6'-乙基类似物 (7) 和 (±)-6'-表乙基类似物 (8)通过亚烷基酮（16、17、18、19和20）与改性1、3-丁二烯（21或22）的Diels-Alder环加成反应合成。检查了它们针对真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.2199
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4,6-dimethoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methylene-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of griseofulvin analogs.

  摘要：

  为了阐明灰黄霉素的构效关系 (1), (±)-6'-去甲基类似物 (3), 2'-去甲氧基-6'-去甲基二氢类似物 (4), (±)-去氯-6' -乙基类似物 (5)、(±)-脱氯-6'表乙基类似物 (6)、(±)-6'-乙基类似物 (7) 和 (±)-6'-表乙基类似物 (8)通过亚烷基酮（16、17、18、19和20）与改性1、3-丁二烯（21或22）的Diels-Alder环加成反应合成。检查了它们针对真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.2199

文献信息

• Syntheses and antifungal activities of dl-griseofulvin and its congeners. I.
  作者：Hideo TOMOZANE、Yasuo TAKEUCHI、Tominari CHOSHI、Shoko KISHIDA、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.38.925

  日期：——

  dl-Griseofulvin (1a) was prepared by two synthetic pathways. New 6'-congeners (3 and 4) of griseofulvin were also prepared. Their antifungal activities were evaluated and compounds 3 and 4 were found to be less active than 1a.Molecular calculations on 1a, dl-epigriseofulvin (1b), 3 and 4 were undertaken.

  dl-灰黄霉素 (1a) 通过两种合成途径制备。还制备了灰黄霉素的新 6'-同系物（3 和 4）。对它们的抗真菌活性进行了评估，发现化合物 3 和 4 的活性低于 1a。对 1a、dl-表灰黄霉素 (1b)、3 和 4 进行了分子计算。
• TOMOZANE, HIDEO;TAKEUCHI, YASUO;CHOSHI, TOMINARI;KISHIDA, SHOKO;YAMATO, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 925-929
  作者：TOMOZANE, HIDEO、TAKEUCHI, YASUO、CHOSHI, TOMINARI、KISHIDA, SHOKO、YAMATO, M+

  DOI：——

  日期：——
• KO, BYOUNG-SEOB;ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N, C. 2199-2204
  作者：KO, BYOUNG-SEOB、ORITANI, TAKAYUKI、YAMASHITA, KYOHEI

  DOI：——

  日期：——