methyl 7-chloro-2-[(dimethylamino)methyl]-4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate | 129529-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 7-chloro-2-[(dimethylamino)methyl]-4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 129529-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₆
• 分子量: 343.764
• InChiKey: INQJLNZPERANOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-chloro-2-[(dimethylamino)methyl]-4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (+/-)-6'-demethylgriseofulvin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activities of dl-griseofulvin and its congeners. I.

  摘要：

  dl-灰黄霉素 (1a) 通过两种合成途径制备。还制备了灰黄霉素的新 6'-同系物（3 和 4）。对它们的抗真菌活性进行了评估，发现化合物 3 和 4 的活性低于 1a。对 1a、dl-表灰黄霉素 (1b)、3 和 4 进行了分子计算。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.925
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-one 、 盐酸二甲胺 生成 methyl 7-chloro-2-[(dimethylamino)methyl]-4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activities of dl-griseofulvin and its congeners. I.

  摘要：

  dl-灰黄霉素 (1a) 通过两种合成途径制备。还制备了灰黄霉素的新 6'-同系物（3 和 4）。对它们的抗真菌活性进行了评估，发现化合物 3 和 4 的活性低于 1a。对 1a、dl-表灰黄霉素 (1b)、3 和 4 进行了分子计算。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.925

文献信息

• TOMOZANE, HIDEO;TAKEUCHI, YASUO;CHOSHI, TOMINARI;KISHIDA, SHOKO;YAMATO, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 925-929
  作者：TOMOZANE, HIDEO、TAKEUCHI, YASUO、CHOSHI, TOMINARI、KISHIDA, SHOKO、YAMATO, M+

  DOI：——

  日期：——