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{(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(CO)2} | 135740-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(CO)2}
英文别名
((η(6)-p-cymene)Ru(μ-pz)2IrCl(CO)2);(η6-p-cymene)Ru(μ-pz)2IrCl(CO)2
{(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(CO)2}化学式
CAS
135740-57-7
化学式
C18H20ClIrN4O2Ru
mdl
——
分子量
653.125
InChiKey
QZGIAOKDLRMXIV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(CO)2}氘代氯仿 为溶剂, 生成 {(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(CO)2}
    参考文献:
    名称:
    Carmona, Daniel; Ferrer, Joaquina; Mendoza, Ana, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1192 - 1194
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    {(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(cycloocta-1,5-diene)} 在 CO 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到{(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Ir(CO)2}
    参考文献:
    名称:
    杂双核IrRh,RuRh和Rulr与吡唑酸酯桥联配体的络合物:对螯合二膦的反应性;的晶体结构[(C 5我5)IR(μ-PZ)2(μ-CO)-Ir(CO)(dppen)] BPH 4 ·0.5MeOH [PZ =吡,dppen =顺式-1,2-双(二苯基膦基)乙烯]
    摘要:
    通式[LClM(µ-pz)2 M'(cod)]的配合物1 – 5 [L = C 5 Me 5,M = Rh或Ir; L =对-cymene,Me = Ru;M'= Rh或Ir; pz =吡唑酸酯;cod =环辛基-T,5-二烯(并非所有可能的组合)]和[(MeC 6 H 4 Pr i - p)Ru(µ-pz)(µ-Cl)2 Rh(cod)] 7的制备从单核乙酰丙酮化物和吡唑或含吡唑化物的部分。配合物1 - 5与CO产生衍生物[LClM(μ-PZ)反应2 M'(CO)2 ] 8– 12。配合物[(C 5我5)ClRh(μ-PZ)2的Rh(CO)2 ] 13和[(MEC 6 ħ 4镨我- p)CIRu(μ-PZ)2的Ir(CO)2 ] 12与反应的NaX,得到[(C 5我5)XRH(μ-PZ)2的Rh(CO)2 ](X = I,14 ;或N 3,15)和[(MEC 6 ħ 4镨我- p)[图形省略]
    DOI:
    10.1039/dt9910002811
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文献信息

  • Different Reactivity Patterns in Dinuclear Pyrazolate-Bridged Complexes: Stereoselective Formation of Ketonic Carbonyls
    作者:Daniel Carmona、Joaquina Ferrer、José Miguel Arilla、Josefa Reyes、Fernando J. Lahoz、Sergio Elipe、Javier Modrego、Luis A. Oro
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<159::aid-ejic159>3.0.co;2-6
    日期:2000.1
    [(η6-p[M = Ru; M9 = Ir (3), Rh (4). M = Os; M9 = Rh (5)]. Removal of the chloride ligand in 1 affords [RuIr(η6-pcymene)M(μ-pz)2IrCl(CO)2](M–Ir) react stereospecifically with PPh3 to yield an enantiomeric pair of ketonic carbonyl cymene)(CO)2(PPh3)(pz)2]BPh4 as two isomers, 6a,b. The related OsIr compound [(η6-p-cymene)Os(μ-CO)(μcompounds [(η-p-cymene)M(μ-CO)(μ-pz)2IrCl(CO)(PPh3)] [M = Ru (1), Os (2)] in
    属-属键合的二羰基化合物 [(η6-p[M = Ru; M9 = Ir (3), Rh (4). M = Os; M9 = Rh (5)]。在 1 中去除化物配体得到 [ RuIr(η6-pcymene)M(μ-pz)2IrCl(CO)2](M–Ir) 与 PPh3 发生立体特异性反应,生成一对对映体酮羰基伞花烃)(CO)2(PPh3)(pz)2]BPh4作为两种异构体,6a,b。相关的 OsIr 化合物 [(η6-p-cymene)Os(μ-CO)(μcompounds [(η-p-cymene)M(μ-CO)(μ-pz)2IrCl(CO)(PPh3)] [M = Ru (1), Os (2)] 其中化物配体是反式到 pz)2Ir(CO)(PPh3)]BPh4 (9) 已经从 [(η6-pcymene)Os(CO)(μ-pz )2Ir(CO)2]BPh4 (7) 和 PPh3。再
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