(4,4-Dihexadecyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannane | 1334407-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4,4-Dihexadecyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannane
• 英文别名: (4,4-dihexadecyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b’]dithiophen-2-yl)trimethylstannane；4,4-dihexadecyl-4H-(cyclopenta[1,2-b:5,4-b′]dithiophen-2-yl)trimethylstannane；(7,7-Dihexadecyl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)-trimethylstannane
• CAS: 1334407-34-9
• 化学式: C₄₄H₇₈S₂Sn
• 分子量: 789.945
• InChiKey: PKEUANSLMCPCNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.2±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.36
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-Dihexadecyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannane 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于喹喔啉衍生物的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了基于喹喔啉衍生物的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用。本发明以喹喔啉衍生物为基础，构建了一类具有大稠环结构的新型芳香单元；并以基于喹喔啉衍生物的稠环单元构建了一系列小分子和共聚物，制备的小分子和聚合物具有宽光谱范围的吸收和高的载流子迁移率。基于此类基于喹喔啉衍生物的稠环单元的小分子和聚合物可作为活性层，应用在有机/聚合物光电探测器和有机/聚合物太阳电池等有机/聚合物电子器件中。

  公开号：

  CN114621251B
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4,4-Dihexadecyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  基于喹喔啉衍生物的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了基于喹喔啉衍生物的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用。本发明以喹喔啉衍生物为基础，构建了一类具有大稠环结构的新型芳香单元；并以基于喹喔啉衍生物的稠环单元构建了一系列小分子和共聚物，制备的小分子和聚合物具有宽光谱范围的吸收和高的载流子迁移率。基于此类基于喹喔啉衍生物的稠环单元的小分子和聚合物可作为活性层，应用在有机/聚合物光电探测器和有机/聚合物太阳电池等有机/聚合物电子器件中。

  公开号：

  CN114621251B

文献信息

• An Ultrahigh Mobility in Isomorphic Fluorobenzo[<i>c</i> ][1,2,5]thiadiazole-Based Polymers
  作者：Junghoon Lee、So-Huei Kang、Sang Myeon Lee、Kyu Cheol Lee、Heesoo Yang、Yongjoon Cho、Daehee Han、Yongfang Li、Byoung Hoon Lee、Changduk Yang

  DOI：10.1002/anie.201808098

  日期：2018.10.8

  on the relevant basic physical properties and device function by controlling the regiochemistry of the cyclopenta[1,2‐b:5,4‐b′]dithiophene‐fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole polymer (hereafter referred to as the CDT‐FBT polymer), two polymers, the regiorandom polymer (RA) and regioregular version (RR), respectively, are synthesized and characterized. In addition, an efficient route for synthesizing a key

  通过控制环戊五[1,2-b：5,4-b']二噻吩-氟苯并[c] [1,2,5]噻二唑聚合物的区域化学来了解对相关基本物理性质和器件功能的影响（以下称为CDT-FBT聚合物），分别合成和表征了两种聚合物，区域无规聚合物（RA）和区域规则型（RR）。此外，讨论了使用各种合成范围合成RR的关键单体并优化反应条件的有效途径。尽管RA表现出与RR类似的光学，电化学和形态学特性，但它显示出更好的场效应晶体管（FET）性能。出人意料的是，通过在纳米沟槽基材上采用毛细管介导的三明治浇铸工艺，空前的迁移率为17.8 cm 2对于基于RA的FET，获得 V -1  s -1；该迁移率值几乎是相应的基于RR的FET迁移率值的两倍。这项研究首次挑战以前报道的结果，因为高载流子迁移率与主链区域规则性诱导的高聚合物有序度有关。
• Fluorinated Benzothiadiazole-based polymers with chalcogenophenes for organic field-effect transistors
  作者：Mingi Sung、Hyeonjin Yoo、Dahyeon Yoo、Hyungju Ahn、Gayeon Park、Kwang Hyun Park、Sung Ho Song、Byoung Hoon Lee、Junghoon Lee

  DOI：10.1016/j.orgel.2022.106649

  日期：2022.12

  The effect of incorporating chalcogenophene comonomers, namely, furan, thiophene, and selenophene, on the optoelectrical properties of cyclopentadithiophene-based polymers (P1, P2, and P3, respectively) for organic field-effect transistors is reported. The optical, electrical, and morphological properties of the P1, P2, and P3 are investigated. Compared to the other polymers, the P2 showed the highest

  报道了掺入硫族吩共聚单体（即呋喃、噻吩和硒吩）对用于有机场效应晶体管的环戊二噻吩基聚合物（分别为 P1、P2 和 P3）的光电性能的影响。研究了 P1、P2 和 P3 的光学、电学和形态学特性。与其他聚合物相比，P2 具有最高的结晶度，具有最短的 π-π 堆叠距离（d π-π  ≈ 3.58 Å）和最长的结晶长度（L c  ≈ 40 Å），这由二维掠入射证实广角X射线衍射。然而，P3 的空穴迁移率最高（μ  = 0.25 cm 2 /Vs），高于 P1（μ = 0.06 cm 2 /Vs) 和 P2 ( μ  = 0.20 cm 2 /Vs)。与 P3 相比，P2 的相对较低的迁移率归因于其岛状结晶域，原子力显微镜结果和较低的边缘微晶比证实了这一点。我们的研究结果提出了开发高迁移率 π 共轭聚合物的新设计指南。
• Regioregular Pyridal[2,1,3]thiadiazole π-Conjugated Copolymers
  作者：Lei Ying、Ben B. Y. Hsu、Hongmei Zhan、Gregory C. Welch、Peter Zalar、Louis A. Perez、Edward J. Kramer、Thuc-Quyen Nguyen、Alan J. Heeger、Wai-Yeung Wong、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja207543g

  日期：2011.11.23

  pi-Conjugated, narrow band gap copolymers containing pyridal[2,1,3]thiadiazole (PT) were synthesized via starting materials that prevent random incorporation of the PT heterocycles relative to the backbone vector. Two regioregular structures could be obtained: in one the PTs are oriented in the same direction, and in the other the orientation of the PTs alternates every other repeat unit. Compared to their regiorandom counterparts, the regioregular polymers exhibit a 2 orders of magnitude increase of the hole mobilites, from 0.005 to 0.6 cm(2) V-1 s(-1) as determined by field-effect transistor measurements.