2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide | 1422970-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(benzotriazol-1-yl)-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• CAS: 1422970-96-4
• 化学式: C₁₆H₇Cl₄N₅O₃
• 分子量: 459.075
• InChiKey: AUDIUTUJLFGTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  以1H-苯并[d] [1,2,3]三唑为原料，合成了一些新的取代的四唑甲基苯并[d]-[1,2,3]三唑衍生物

  摘要：

  一系列tetrazolomethylbenzo [的d ] [1,2,3]三唑衍生物（2 - 14）已被合成并评价为从-1H-苯并[抗微生物剂d ] [1,2,3]三唑（1）作为起始原料。苯并三唑1与氯乙腈的反应得到2-（1H-苯并[ d ] [1,2,3]-三唑-1-基）乙腈2，其与叠氮化钠反应得到四唑衍生物3。在无水碳酸钾存在下用溴乙酸乙酯将苯并三唑1酯化，得到酯4用水合肼处理，得到相应的酰肼5。的反应3与2,3,4,6-四ø -乙酰基α- d吡喃葡萄糖基溴化物，得到nitroglycoside衍生物6，其使用甲醇氨至脱保护的脱乙酰nitroglycoside 7。酰肼5与4,5,6,7-四氯邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐在回流的冰醋酸中反应，分别得到相应的酰亚胺8和9。另外，使酰肼5与二硫化碳在乙醇中反应，得到钾盐。10，与水合肼反应得到氨基三唑衍生物11。使后者化合物与

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1059-6