N,N-dimethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl)-p-methoxyphenylthioacetamide | 131801-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-dimethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl)-p-methoxyphenylthioacetamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-alpha-(1-hydroxycyclohexyl)-p-methoxyphenylthioacetamide；2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethanethioamide
• CAS: 131801-70-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: AGKFXYRZXQYGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  440.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl)-p-methoxyphenylthioacetamide 在 aluminum nickel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 文拉法辛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyclohexanol derivatives and novel thioamide intermediates

  摘要：

  具有以下式I的化合物的制备##STR1##其中R.sup.1为--CN，--CO--N(CH.sub.3).sub.2或--CS--N(CH.sub.3).sub.2，R.sup.2为氢，甲基或可去除的保护基团，通过将具有以下式##STR2##的化合物与M为锂，钠，钾或卤化镁，R.sup.3为甲基或可去除的保护基团的化合物在溶剂中进行缩合来实现。所述溶剂包括80-100%的一个或多个碳氢化合物和0-20%的一个或多个醚。该溶剂使得可以使用更少不便的反应温度并获得更高的产率。其中R.sup.1为--CS--N(CH.sub.3).sub.2时，化合物(I)本身是新的。化合物(I)是制备N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基或4-甲氧基苯基)乙胺及其药用可接受盐的化学中间体。这些最终产品是抗抑郁药物。

  公开号：

  US05043466A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基硫代乙酰胺 、 环己酮 以64的产率得到N,N-dimethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl)-p-methoxyphenylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyclohexanol derivatives and novel thioamide intermediates

  摘要：

  具有公式I的化合物的制备方法如下：其中，R.sup.1是--CN，--CO--N(CH.sub.3).sub.2或--CS--N(CH.sub.3).sub.2，R.sup.2是氢，甲基或可去除保护基，通过在溶剂中缩合具有公式##STR2##的化合物，其中M是锂，钠，钾或卤代镁，R.sup.3是甲基或可去除保护基，所述溶剂包括80-100％的一种或多种烃和0-20％的一种或多种醚。该溶剂使反应温度更低，且产率更高。当R.sup.1为--CS--N(CH.sub.3).sub.2时，化合物（I）本身是新的。化合物（I）是制备N，N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯或4-甲氧基苯)乙胺及其药学上可接受的盐的化学中间体。这些终端产品是抗抑郁剂。

  公开号：

  US05043466A1

文献信息

• SHEPHERD, ROBIN GERALD
  作者：SHEPHERD, ROBIN GERALD

  DOI：——

  日期：——
• US5043466A
  申请人：——

  公开号：US5043466A

  公开（公告）日：1991-08-27