4-苯基噻吩并[3,2-c]吡啶 | 81820-65-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-苯基噻吩并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 异恶草酮；2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异嗯唑-3-酮；4-苯基噻吩并[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 4-phenylthieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-Phenyl-thieno<3,2-c>pyridin；4-Phenyl-thieno[3,2-c]pyridin
• CAS: 81820-65-7
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 211.287
• InChiKey: UEXKIEYHNLJFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 ºC
• 密度：
  1.231

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基噻吩并[3,2-c]吡啶 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Deuterio-4-phenylthieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic metal compound and organic light-emitting device

  摘要：

  提供有机金属化合物和利用这些化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有化学结构的公式(I)或公式(II)：具体地，满足以下两种条件之一(1)和(2)：(1) R1为氘或C1-6氘代烷基，当R3和R4分别为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6氟烷基或C3-12杂芳基时；以及(2) R1为氢、氘、C1-6烷基、C1-6氘代烷基、C3-12杂芳基或C6-12芳基，当R3和R4中至少有一个为C6-12芳基或C6-12氟芳基时。

  公开号：

  US20200024294A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-苯基噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Organic metal compound and organic light-emitting device

  摘要：

  提供有机金属化合物和利用这些化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有化学结构的公式(I)或公式(II)：具体地，满足以下两种条件之一(1)和(2)：(1) R1为氘或C1-6氘代烷基，当R3和R4分别为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6氟烷基或C3-12杂芳基时；以及(2) R1为氢、氘、C1-6烷基、C1-6氘代烷基、C3-12杂芳基或C6-12芳基，当R3和R4中至少有一个为C6-12芳基或C6-12氟芳基时。

  公开号：

  US20200024294A1

文献信息

• Rapid Access to Kinase Inhibitor Pharmacophores by Regioselective C–H Arylation of Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine
  作者：Shuya Yamada、Kaylin Nicole Flesch、Kei Murakami、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00143

  日期：2020.2.21

  Regioselective C-H arylations of thieno[2,3-d]pyrimidine are accomplished under palladium catalysis. Thieno[2,3-d]pyrimidines react with aryl iodides at the C6-position and with aryl boronic acids at the C5-position, showing excellent regioselectivity. Mechanistic investigations indicate that the regioselectivity is controlled by the nature of the palladium catalyst: the cationic palladium favorably

  噻吩并[2,3-d]嘧啶的区域选择性CH芳基化反应在钯催化下完成。噻吩并[2,3-d]嘧啶在C6位与芳基碘化物和在C5位与芳基硼酸反应，表现出出色的区域选择性。机理研究表明，区域选择性受钯催化剂的性质控制：阳离子钯有利地使C5-位芳基化。在激酶抑制剂及其衍生物的简化合成中，突出了这种直接芳基化的效用。
• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Organic metal compound and organic light-emitting device employing the same
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10164199B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  Organic metal compounds, and organic light-emitting devices employing the same, are provided. The organic metal compound has a chemical structure represented by formula (I): wherein each R1 can be independently hydrogen, C1-12 alkyl group, C5-10 cycloalkyl group, C3-12 heteroaryl group, or C6-12 aryl group; R2 can be independently hydrogen, halogen, C1-12 alkyl group, C5-10 cycloalkyl group, C3-12 heteroaryl group, or C6-12 aryl group.

  本研究提供了有机金属化合物和使用有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物的化学结构如式（I）所示： 其中每个 R1 可以独立地为氢、C1-12 烷基、C5-10 环烷基、C3-12 杂芳基或 C6-12 芳基；R2 可以独立地为氢、卤素、C1-12 烷基、C5-10 环烷基、C3-12 杂芳基或 C6-12 芳基。
• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• TWI594999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——