bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal | 30828-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal
• 英文别名: bromoacetaldehyde diisopropyl acetal；Bromoacetaldehyd-diisopropylacetal；2-bromo-1,1-diisopropoxy-ethane；bromo-acetaldehyde diisopropylacetal；Brom-acetaldehyd-diisopropylacetal；2-Brom-1,1-diisopropoxy-aethan；2-(2-Bromo-1-propan-2-yloxyethoxy)propane
• CAS: 30828-17-2
• 化学式: C₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 225.126
• InChiKey: YGNYQWBPPBNWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.5 °C(Press: 13.5 Torr)
• 密度：
  1.2152 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOPEZAPARICIO, F. J.;ZORRILLABENITEZ, F.;ALVAREZ, MANZANECLAROLDON, E. J., AN. QUIM. PUBL. REALSOC. ESP. QUIM., 1985, 81, N 2, 102-105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 异丙醇 生成 bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal
  参考文献：
  名称：

  LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1982, 111, N 1, 157-162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-fluorouracil derivatives. 1. Acyclonucleosides through a tin (IV) chloride-mediated regiospecific ring opening of alkoxy-1,4-diheteroepanes
  作者：J. Campos、M.J. Pineda、J.A. Gómez、A. Entrena、M.A. Trujillo、M.A. Gallo、A. Espinosa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00439-5

  日期：1996.6

  and the use of tin (IV) chloride, capable of a 1,4-chelation, seem to impose their influence in the regiospecific ring opening of 1a-g. The conformational analyses carried out on 2b and (1R,3R)-2e and (1R,3S)-2e clearly indicate that the N1(sp2)-C1-C2-C3 moiety tends to fold in a gauche conformation. The antitumour activities of compounds 2b-g were assessed against HEp human cells showing that 2c is 4-fold

  5-氟尿嘧啶在室温下在氯化锡（IV），三甲基氯硅烷和六甲基二硅氮烷的存在下与七元缩醛1a-g反应，得到1-[[3-（2-（羟乙基杂）-1-烷氧基]烷基] -5-氟尿嘧啶2A-F和1 - [2-（3-羟基丙氧基）-1-异丙氧基]乙基} -5-氟尿嘧啶2克在31-86％的产率。杂原子在环缩醛的1位上的存在和氯化锡（IV）能够进行1,4-螯合，似乎在1a-g的区域特异性开环中施加了它们的影响。对2b和（1 R，3 R）-2e和（1 R，3S）-2e清楚地表明，N 1（sp 2）-C 1 -C 2 -C 3部分倾向于以薄纱构象折叠。评估化合物2b-g对HEp人类细胞的抗肿瘤活性，显示2c的活性是5-FU的4倍。与5-FU的毒性作用相比，所研究的药物未显示任何明显的毒性。
• Stereoselektive Synthesen von (<i>Z</i>)-(10-Methoxy-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-4-yliden)essigsäure
  作者：Erwin Waldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19940770208

  日期：1994.3.23

  Stereoselective Syntheses of (Z)-(10-Methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetic Acid

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成
• Acetals and thioacetals from thiodiglycolaldehyde: Some oxidation products
  作者：F.J.Lopez Aparicio、F.Zorrilla Benitez、F.Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84002-0

  日期：1982.12

  to give mixtures variously of thiodiglycoaldehyde bis(dialkyl acetals) ( 3a,b ), cis -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 5b-d ), and trans -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 7a-c ). Thiodiglycolaldehyde bis(di-isopropyl acetal) ( 3c ) was not formed in the reaction of 1a and 2-propanol, but 3c was obtained after bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal was treated with sodium sulfide. The stereoisomers corresponding

  摘要硫二甘醇醛（2,2'-硫代双乙醛，1a）与甲醇，乙醇和2-丙醇分别反应，得到各种硫代二甘醇双（二烷基乙缩醛）（3a，b），顺式-2,6-二烷氧基-1， 4-氧杂蒽（5b-d）和反式-2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽（7a-c）。在1a和2-丙醇的反应中没有形成硫代二甘醇醛双（二异丙基乙缩醛）（3c），但是将溴乙醛二异丙基乙缩醛用硫化钠处理后得到了3c。从无环二甲基缩醛3a获得对应于2，6-二甲氧基-1，4-氧杂蒽（5b，7a）的立体异构体。已经研究了1a与硫醇在酸性介质中的反应。与乙硫醇一起，硫代二甘醇双（二乙基二硫缩醛）是唯一的产物，但是硫代二甘醇双（二叔丁基二硫缩醛），顺式-2，由2-甲基-2-丙硫醇获得6-双（叔丁硫基）-1，4-二噻吩和反式-2,6-双（叔丁硫基）-1,4-二噻吩。在用过氧化氢氧化2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽和2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷的立体异构体的砜时，保留了构型，但2
• Vu Moc Thuy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4429 - 4433
  作者：Vu Moc Thuy

  DOI：——

  日期：——
• Schosstakowski, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1943, vol. 41, p. 124
  作者：Schosstakowski

  DOI：——

  日期：——