11α-benzoyloxyprogesterone | 104396-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-benzoyloxyprogesterone
• 英文别名: 11α-benzoyloxy-pregn-4-ene-3,20-dione；11α-Benzoyloxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 104396-80-7
• 化学式: C₂₈H₃₄O₄
• 分子量: 434.576
• InChiKey: REKJHFBJMNLOFP-WGIUNGSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-benzoyloxyprogesterone 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 jones reagent 、 potassium nitrite 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 141.5h， 生成 (3R,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of RIA Haptens: 3α,11α-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one 11-Hemisuccinate

  摘要：

  5α-孕烷-3α,11α-二醇-20-酮（XVII）是通过Rhizopus nigricans对5α-孕烷-3α-醇-20-酮（XVI）的羟化和对11α-羟基孕酮（I）的化学转化制备的。二醇XVII被2-（三甲基硅基）乙基氢琥珀酸部分酰化，11α-琥珀酸酯XVIII被转化为目标11α-半琥珀酸酯XXI。

  DOI：

  10.1135/cccc19930619
• 作为产物：
  描述：

  progesterone 生成 11α-benzoyloxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  Microbiological Transformations of Steroids.¹ I. Introduction of Oxygen at Carbon-11 of Progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01143a033