dimethyl 3-(2-oxopropyl)pentanedioate | 91058-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3-(2-oxopropyl)pentanedioate
• 英文别名: β-Acetonyl-glutarsaeure-dimethylester；3-Acetonyl-glutarsaeure-dimethylester
• CAS: 91058-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: VBWYYGJVPFBIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(2-oxopropyl)pentanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-Chlor-5-amino-3-<2-chlor-aethyl>-hexan
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R.; Palecek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1582 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-3-chloropent-2-endioat 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl 3-(2-oxopropyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R.; Palecek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1073 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifunctional reagents for substrate-protein conjugation: application to pyrrolizidine alkaloid analogues.
  作者：Mark.J. Kurth、Larry A. Milco、R. Bryan Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92230-6

  日期：1992.2

  We report the syntheses of two pyrrolizidine alkaloid (PA) analogues (1 and 2) which exploit the novel substrate-protein coupling reagents 4 and 5. Analogues 1 and 2 incorporate the targeted PA substructural unit (i.e., a macrocyclic diester of retronecine), possess a handle for protein conjugation, and potentially maintain the conformational integrity of macrocyclic PAs.
• Winterfeldt,E., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 148
  作者：Winterfeldt,E.

  DOI：——

  日期：——
• Lukes,R.; Palecek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1073 - 1076
  作者：Lukes,R.、Palecek,J.

  DOI：——

  日期：——
• Lukes,R.; Palecek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1582 - 1590
  作者：Lukes,R.、Palecek,J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图