β-Acetonyl-glutarsaeure | 15806-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Acetonyl-glutarsaeure
• 英文别名: 3-(2-Oxopropyl)pentanedioic acid；3-(2-oxopropyl)pentanedioic acid
• CAS: 15806-92-5
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: YDZBMQFEQMZSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Acetonyl-glutarsaeure 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 dihydro-4-<(1,3-dithian-2-methyl-2-yl)methyl>-2H-pyran-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Trifunctional reagents for substrate-protein conjugation: application to pyrrolizidine alkaloid analogues.

  摘要：

  We report the syntheses of two pyrrolizidine alkaloid (PA) analogues (1 and 2) which exploit the novel substrate-protein coupling reagents 4 and 5. Analogues 1 and 2 incorporate the targeted PA substructural unit (i.e., a macrocyclic diester of retronecine), possess a handle for protein conjugation, and potentially maintain the conformational integrity of macrocyclic PAs.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92230-6

文献信息

• Winterfeldt,E., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 148
  作者：Winterfeldt,E.

  DOI：——

  日期：——
• Trifunctional reagents for substrate-protein conjugation: application to pyrrolizidine alkaloid analogues.
  作者：Mark.J. Kurth、Larry A. Milco、R. Bryan Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92230-6

  日期：1992.2

  We report the syntheses of two pyrrolizidine alkaloid (PA) analogues (1 and 2) which exploit the novel substrate-protein coupling reagents 4 and 5. Analogues 1 and 2 incorporate the targeted PA substructural unit (i.e., a macrocyclic diester of retronecine), possess a handle for protein conjugation, and potentially maintain the conformational integrity of macrocyclic PAs.