(S,S)-1,1'-<1,3-propanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol> | 86955-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,S)-1,1'-<1,3-propanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol>
• 英文别名: (S,S)-1,1'-[1,3-propanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)]bis[3-[(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino]-2-propanol]；N-[(2S)-2-hydroxy-3-[4-[3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[methylsulfonyl(propan-2-yl)amino]propoxy]phenoxy]propoxy]phenoxy]propyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 86955-53-5
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂O₁₀S₂
• 分子量: 646.824
• InChiKey: APVSBGGXZKLVSC-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  152.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,1'-<1,3-propanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol> 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-1-[4-[3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]propoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-isopropyl-2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldimine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Dowex₅₀W-8x ion-exchange resin (H⁺ form 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -45.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (S,S)-1,1'-<1,3-propanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol>
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004

文献信息

• KIERSTEAD, R. W.;FARAONE, A.;MENNONA, F.;MULLIN, J.;GUTHRIE, R. W.;CROWLE+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1561-1569
  作者：KIERSTEAD, R. W.、FARAONE, A.、MENNONA, F.、MULLIN, J.、GUTHRIE, R. W.、CROWLE+

  DOI：——

  日期：——