5-butyl-1-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1019253-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-1-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-butyl-1-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1019253-53-2
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₇O
• 分子量: 387.872
• InChiKey: CONBHSJNDWNPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-1-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-butyl-N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1-(5-methyl-4-phenoxypyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-butyl-1-(4-hydroxy-5-methylpyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-butyl-1-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-aryl pyrazole compounds, compositions, and methods for their use
  申请人：Ogawa Yasuyuki

  公开号：US20080153778A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds having formula I: where A 1 , A 2 , L, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein, compositions thereof, and their use for the treatment or prevention of type 2 diabetes and type 2 diabetes-related conditions are provided herein.

  本文提供化学式为I的化合物，其中A1、A2、L、V、W、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其组合物，并用于治疗或预防2型糖尿病和2型糖尿病相关疾病。
• N-ARYL PYRAZOLE COMPOUNDS FOR USE AGAINST DIABETES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2079728B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8022061B2
  申请人：——

  公开号：US8022061B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• WO2008/45484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——