methyl (E)-3-((1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)heptyl)oxy)acrylate | 1258758-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (E)-3-((1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)heptyl)oxy)acrylate
• CAS: 1258758-63-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₃
• 分子量: 322.448
• InChiKey: MPXQRXUXOXZACE-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 庚醛 、 丙炔酸甲酯 在 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 、 methyl (E)-3-((1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)heptyl)oxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  A Metal-Free, Three-Component Manifold for the C2-Functionalization of 1-Substituted Imidazoles Operating ‘On Water’

  摘要：

  报道了一种无金属的三组分反应过程，用于对N-烷基咪唑的C2位进行功能化。该多组分体系在“水相”条件下运行，通过形成水稳定的（永久性）亲核咪唑卡宾（咪唑铵亚胺）。集成的乙烯醚功能团为功能化杂环的进一步化学操作（复杂性生成）提供了便利的操作手段，而使用水作为反应介质则在安全性、实验室友好性和环保方面带来了额外的好处。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258561