pyridine-3,5-dicarboxylic acid, disodium salt | 57665-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-3,5-dicarboxylic acid, disodium salt
• 英文别名: pyridine-3,5-dicarboxylic acid disodium salt；3,5-pyridinedicarboxylic acid disodium salt；pyridine-3,5-dicarboxylic acid, sodium salt；disodium pyridine-3,5-dicarboxylate；disodium 3,5-pyridinedicarboxylate；sodium pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 57665-08-4
• 化学式: C₇H₃NO₄*2Na
• 分子量: 211.085
• InChiKey: FLJSQSUABDHDIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-3,5-dicarboxylic acid, disodium salt 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3d金属金刚烷酸酯和二烟酸酯的光谱学（IR，拉曼光谱）和热重分析

  摘要：

  在这项工作中，3d金属（钴，铜，锌，锰，镍，铁）和钠盐与辛克膦酸（3,4-吡啶二羧酸）（3,4pda）和二烟酸（3的热和光谱性质）研究了（5-吡啶二羧酸）（3,5pda）。在400–4000 cm -1范围内记录并分析了IR和拉曼光谱。进行了合成化合物的热重研究。估计水合度和热分解产物。此外，根据环中羧基的位置，比较了3d-过渡金属阳离子和钠阳离子对吡啶分子的电子系统的扰动或稳定程度的影响。

  DOI：

  10.1007/s10973-016-5818-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到pyridine-3,5-dicarboxylic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  3d金属金刚烷酸酯和二烟酸酯的光谱学（IR，拉曼光谱）和热重分析

  摘要：

  在这项工作中，3d金属（钴，铜，锌，锰，镍，铁）和钠盐与辛克膦酸（3,4-吡啶二羧酸）（3,4pda）和二烟酸（3的热和光谱性质）研究了（5-吡啶二羧酸）（3,5pda）。在400–4000 cm -1范围内记录并分析了IR和拉曼光谱。进行了合成化合物的热重研究。估计水合度和热分解产物。此外，根据环中羧基的位置，比较了3d-过渡金属阳离子和钠阳离子对吡啶分子的电子系统的扰动或稳定程度的影响。

  DOI：

  10.1007/s10973-016-5818-7

文献信息

• Alkyne complexes of tungsten(II) containing carboxylate and sulfonate substituted pyridine ligands. Water-soluble alkyne complexes of tungsten(II)
  作者：Paul K Baker、Alyn E Jenkins、Margaret M Meehan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00518-0

  日期：2000.10

  Reaction of [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R=Me, Ph) with one equivalent of LL=3-(CO2Na)-py, 4-(CO2Na)-py, 3,4-(CO2Na)2-py, 3,5-(CO2Na)2-py, 3-(SO3Na)-py} in a mixture of CH2Cl2–CH3OH (1:1 ratio) at room temperature gave the acetonitrile replaced products, [WI2(CO)L(η2-RC2R)2] (1–10) in good yield. The 2-butyne complexes are slightly water-soluble, whereas the diphenylacetylene complexes are insoluble

  的[WI反应2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2与一当量升L = 3-（CO]（R = Me中，PH）2 Na）的-py，4-（CO 2 Na）-py，3,4-（CO 2 Na）2 -py，3,5-（CO 2 Na）2 -py，3-（SO 3 Na）-py}在CH 2 Cl 2的混合物中-CH 3 OH（1：1的比例）在室温下，得到乙腈代替产品，[WI 2（CO）L（η 2 -RC 2 R）2 ]（1 - 10），产量高。2-丁炔配合物微溶于水，而二苯基乙炔配合物不溶于水。在0°C下用CH 2 Cl 2中的两当量的丙酸（HC 2 CO 2 H）处理[WI 2（CO）3（NCMe）2 ]，得到双（丙酸）络合物[WI 2（CO） （NCMe）（η 2 -HC 2 CO 2 2H）2 ]（11）。的反应11与在MeOH-CH的NaOH两个当量2氯2（1：1），得到完全水溶性配合物，[WI
• Some new water-soluble zero-valent tetracarbonyl complexes of molybdenum and tungsten containing carboxylate and sulfonate substituted pyridine ligands
  作者：Paul K. Baker、Alyn E. Jenkins

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00540-2

  日期：1997.1

  2 C) 2 C 5 H 3 N, 3,5-(NaO 2 C) 2 C 5 H 3 N or 3-NaO 3 SC 5 H 4 N] in a 1:1 mixture of refluxing toluene and ethanol gave the water soluble bis(ligand) substituted complexes cis -[Mo(CO) 4 L 2 ] ( 1–5 ). Treatment of cis -[W(CO) 4 (pip) 2 ] (pip = piperidine) with 2 equiv. of L [L = 3-NaO 2 CC 5 H 4 N, 4-NaO 2 CC 5 H 4 N, 3,4-(NaO 2 C) 2 C 5 H 3 N, 3,5-(NaO 2 C) 2 C 5 H 3 N or 3-NaO 3 SC 5 H 4 N] in

  [Mo（CO）6]与2当量的抽象反应 L的L [L = 3-NaO 2 CC 5 H 4 N，4-NaO 2 CC 5 H 4 N，3,4-（NaO 2 C）2 C 5 H 3 N，3,5-（NaO 2 C）在回流的甲苯和乙醇的1：1混合物中加入2 C 5 H 3 N或3-NaO 3 SC 5 H 4 N]，得到水溶性双（配体）取代的配合物顺式[[Mo（CO）4 L 2]（ 1-5）。用2当量处理顺式-[W（CO）4（pip）2]（pip =哌啶）。L的L [L = 3-NaO 2 CC 5 H 4 N，4-NaO 2 CC 5 H 4 N，3,4-（NaO 2 C）2 C 5 H 3 N，3,5-（NaO 2 C）在室温下，在甲苯和乙醇的1：1混合物中加入2 C 5 H 3 N或3-NaO 3 SC 5 H 4 N]，得到完全水溶性的配合物顺式[[W（CO）4 L 2]（6– 10）。
• Crystalline to Crystalline Phase Transformations in Six Two-Dimensional Dynamic Metal–Organic Frameworks: Syntheses, Characterizations, and Sorption Studies
  作者：Fazle Haque、Arijit Halder、Debajyoti Ghoshal

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00664

  日期：2018.9.5

  [Zn(1,4-bib)(2,2′-dmglut)]·(2H2O)}n (6) from 1-(4-(1H-imidazole-1-yl)butyl)-1H-imidazole (1,4-bib) using four different dicarboxylic acids salt [disodium glutarate (Na2glut), pyridine-3,5-dicarboxylate (3,5-pydc), 3-methyl glutarate (3-mglut), 2,2′-dimethyl glutarate (Na22,2′-dmglut)], and four different divalent transition metal ions have been synthesized. Out of these, the structure of compound 3

  六个动态金属有机框架，即[Cd（1,4-bib）（glut）]·（4H 2 O）} n（1），[Zn（1,4-bib）（glut）]· （4H 2 O）} n（2），[Co（1,4-bib）（3,5-pydc）]·（2H 2 O）} n（3），[Mn（1,4-bib ）（3,5-pydc）]·（2H 2 O）} n（4），[Zn（1,4-bib）（3-mglut）]·（4H 2 O）} n（5）和[Zn（1,4-bib）（2,2'-dmglut）]·（2H 2 O）} n（6）来自1-（4-（1 H-咪唑-1-基）丁基）-1 H-咪唑（1,4-bib），使用四种不同的二羧酸盐[戊二酸二钠（Na 2谷氨酸），吡啶3,5-二甲酸吡啶（3,5-pydc），3-甲基谷氨酸甲酯（3-mglut），2 ，2′-戊二酸二甲酯（Na 2 2，2′-dmglut）]和四种不同的二价过渡金属离子已
• Polynuclear complexes constructed by lanthanides and pyridine-3,5-dicarboxylate ligand: Structures, thermal and luminescent properties
  作者：Renata Łyszczek、Liliana Mazur

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.009

  日期：2012.6
• Synthesis and characterisation of some new water soluble π-allyl dicarbonyl complexes of molybdenum(II)
  作者：Paul K. Baker、Alyn E. Jenkins

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00222-2

  日期：1997.1

  Equimolar quantities of [MoX(CO)(2)(NCMe)(2)(theta(3)-C(3)H(4)R)] and L react in methanol/acetone to give high yields of the acetonitrile displaced complexes [MoX(CO)(2)(NCMe)L(eta(3)-C(3)H(4)R)] X = Br, L = 3-NaO(2)CC(5)H(4)N, 4-NaO(2)CC(5)H(4)N, 3-NaO(3)SC(5)H(4)N, R = H; X = Cl, L = 3-NaO(2)CC(5)H(4)N, R = H, CH(2)Cl-2; X = Cl, L = 4-NaO(2)CC(5)H(4)N, R = H, CH(2)Cl-2; X = Cl, L = 3,4-(NaO(2)C)(2)C(5)H(3)N, R = CH(3)-2}. Reaction of [MoX(CO)(2)(NCMe)(2)(eta(3)-C(3)H(4)R)] with two equivalents of L in methanol/acetone gave the his (substituted) pyridine complexes [MoX(CO)(2)L(2)(eta(3)-C(5)H(4)R)] X = Br, L = 3-NaO(2)CC(5)H(4)N, 4-NaO(2)CC(5)H(4)N, 3,5-(NaO(2)C)(2)C(5)H(3)N, 3-NaO(3)SC(5)H(4)N, R = H; X = Cl, L = 3-NaO(2)CC(5)H(4)N, R = H, CH(3)-2; X = Cl, L = 4-NaO(2)CC(5)H(4)N, R = CH(3)-2; X = Cl, L = 3, 4-(NaO(2)C)(2)C(5)H(3)N, R = H; X = Cl, L = 3-NaO(3)SC(5)H(4)N, R = H, CH(3)-2} in high yield. The water solubility of these complexes has been investigated, and the NaO(3)SC(5)H(4)N ligand complexes were found to be completely water soluble. (C) 1997 Elsevier Science S.A.