7-[4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-3-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile | 660414-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-[4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-3-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
• CAS: 660414-71-1
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₃Si
• 分子量: 457.729
• InChiKey: FNFYEABFGYCJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-3-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile 在 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(4-Furan-3-yl-4-oxo-butyl)-3-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Matsuya, Yuji; Qin, Hongbo; Nagaoka, Mamiko, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 207 - 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-[4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-3-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Matsuya, Yuji; Qin, Hongbo; Nagaoka, Mamiko, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 207 - 211

  摘要：

  DOI：