Fmoc-Leu-Ala-Gly-Val-OBzl | 209910-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Leu-Ala-Gly-Val-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 209910-45-2
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₇
• 分子量: 670.806
• InChiKey: LCZGJNJWPQPWGE-KOCZBTFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Leu-Ala-Gly-Val-OBzl 在 钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到亮氨酰-丙氨酰-甘氨酰-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  片段偶联中的 Fmoc-肽酰氯：通过 3+2 发散法合成 β-酪啡肽

  摘要：

  摘要 Fmoc-肽酰氯被制备并用作片段偶联中的快速有效偶联剂。因此，模型四肽 Leu-Ala-Gly-Val 和 P-酪蛋白 (Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly) 的合成分别通过 (2+2) 和 (3+2) 发散方法完成。

  DOI：

  10.1080/00397919908085738
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Leu-Ala-OH 在 氯化亚砜 、 1-羟基-1,2,3-苯并三唑钾盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fmoc-Leu-Ala-Gly-Val-OBzl
  参考文献：
  名称：

  片段偶联中的 Fmoc-肽酰氯：通过 3+2 发散法合成 β-酪啡肽

  摘要：

  摘要 Fmoc-肽酰氯被制备并用作片段偶联中的快速有效偶联剂。因此，模型四肽 Leu-Ala-Gly-Val 和 P-酪蛋白 (Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly) 的合成分别通过 (2+2) 和 (3+2) 发散方法完成。

  DOI：

  10.1080/00397919908085738

文献信息

• Suresh Babu, Vommina V.; Vasanthakumar, Ganga-Ramu; Patil, Basanagoud S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1853 - 1858
  作者：Suresh Babu, Vommina V.、Vasanthakumar, Ganga-Ramu、Patil, Basanagoud S.

  DOI：——

  日期：——
• Suresh Babu; Gayathri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1109 - 1113
  作者：Suresh Babu、Gayathri

  DOI：——

  日期：——
• Gayathri; Gopi; Suresh Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 151 - 154
  作者：Gayathri、Gopi、Suresh Babu

  DOI：——

  日期：——