2-(4-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 878691-37-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 878691-37-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD07394097
• 分子量: 234.642
• InChiKey: CYZDFCOGTAHKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75.3 %的产率得到N-(3-(1H-imidazol-1-yl)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)嘧啶-5-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017084630A1

文献信息

• Pyrimidinone compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040167142A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. 1

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL PYRIDINYLHYDRAZIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE PYRIDINYLHYDRAZIDE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015034271A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to novel pyridinylhydrazide derivatives and a method for manufacturing the same. The pyridinylhydrazide derivatives of the present invention have excellent antifungal and fungicidal activities, and thus will be useful for the prevention and treatment of various fungal infections. Additionally, the pyridinylhydrazide derivatives of the present invention, unlike other fungicidal preparations, can be orally administered.

  本发明涉及新型吡啶基肼衍生物及其制备方法。本发明的吡啶基肼衍生物具有优异的抗真菌和杀真菌活性，因此可用于预防和治疗各种真菌感染。此外，与其他真菌杀菌制剂不同，本发明的吡啶基肼衍生物可以口服。
• Novel Compounds
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US20040097525A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Pyrimidone compounds of formula (I): 1 are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use is treating atheroscelerosis.

  公式（I）的吡啶酮化合物1是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020103213A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Pyrimidone compounds of formula (I): 1 are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  式(I)的吡啶酮化合物1是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化症。