2,4-dichloro-6-[5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol | 153685-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-[5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol
• CAS: 153685-81-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 295.125
• InChiKey: BTJQOCMJHPVSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2,4-dichloro-6-[5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol 在 TEA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到5-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(furan-2-yl)-N-phenylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（羟基/取代苯基）-3-芳基丙烯酮新衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261012
• 作为产物：
  描述：

  7,9-Dichloro-2-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2,4-dichloro-6-[5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  1-（羟基/取代苯基）-3-芳基丙烯酮新衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261012