(E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-5-en-1-ol | 856410-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-5-en-1-ol
• CAS: 856410-58-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅Si
• 分子量: 462.702
• InChiKey: OZAXSJBNXXZRGU-DXXRZQGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-5-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以96%的产率得到(E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029
• 作为产物：
  描述：

  (E,1S)-1-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]prop-2-en-1-ol 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029